Anti-Sec23A-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q15436

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Sec23A

• Sec23A, auch als SEC23-verwandtes Protein A bezeichnet, ist ein Kernbestandteil des Coat-Protein-Komplexes II (COPII), der die Bildung von Transportvesikeln am endoplasmatischen Retikulum (ER) steuert.
• Es ist sowohl an der physischen Verformung der ER-Membran zu Vesikeln als auch an der Auswahl von Frachtmolekülen für den Transport zum Golgi-Komplex beteiligt.
• Es spielt eine Rolle bei der Insulinsignalisierung, indem es die Translokation des Glukosetransporters GLUT4 (SLC2A4) zur Zelloberfläche erleichtert (aufgrund von Ähnlichkeiten).
• Es ist an der ER-Membran, den Membranen von COPII-beschichteten Vesikeln und im Zytosol lokalisiert, was seine dynamische Rolle beim Vesikeltransport widerspiegelt.
• Es wird ubiquitär in menschlichen Geweben exprimiert.
• Es unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung und enthält Zinkfingermotive, die Protein-Protein- oder Protein-Membran-Interaktionen vermitteln können.
• Durch alternatives Spleißen werden mehrere Isoformen gebildet.
• Mutationen in SEC23A wurden mit Krankheiten in Verbindung gebracht (die genaue Variante ist im aktuellen Datensatz nicht angegeben).

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AS 1–150) des humanen Sec23A; für den Western Blot wird eine Bande von etwa 86 kDa erwartet.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Beschichtung der Platte mit dem rekombinanten Volllängenprotein oder mit Zelllysaten relevanter Spezies geeignet sein; die Testbedingungen sollten empirisch optimiert werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; dennoch sollten Anwender die Reaktivität in ihrer spezifischen Probenmatrix überprüfen, beispielsweise durch die Verwendung positiver und negativer Kontrollen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargenkonsistenz für quantitative Assays bewertet werden.

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