Anti-SEC14L2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O76054

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SEC14L2

• SEC14-ähnliches Protein 2 (SEC14L2), auch als Alpha-Tocopherol-assoziiertes Protein (TAP, hTAP), Überstands-Proteinfaktor (SPF) oder Squalen-Transferprotein bezeichnet, wird vom SEC14L2-Gen kodiert (alternative Namen: C22orf6, KIAA1186, KIAA1658).
• Es fungiert als Trägerprotein, das hydrophobe Moleküle mit hoher Affinität für Alpha-Tocopherol (Vitamin E) und geringerer Affinität für andere Tocopherole und Tocotrienole bindet und deren intrazellulären Transfer erleichtert.
• SEC14L2 erkennt und bindet auch Squalen und reguliert möglicherweise die Cholesterinbiosynthese, indem es Squalen zu einem metabolisch aktiven Pool innerhalb der Zelle transportiert.
• Die Assoziation mit Alpha-Tocopherol kann SEC14L2 eine transkriptionsaktivierende Aktivität verleihen, wodurch Lipidtransport mit Genexpressionsregulation verknüpft wird.
• Die subzelluläre Lokalisation erstreckt sich sowohl auf das Zytoplasma als auch den Zellkern, was mit seiner doppelten Rolle bei der Metabolitlieferung und transkriptionellen Modulation übereinstimmt.
• Das Protein ist weit verbreitet exprimiert, mit besonders hohen Gehalten in Leber-, Gehirn- und Prostatagewebe.
• SEC14L2 unterliegt alternatives Spleißen; sein Molekulargewicht beträgt etwa 46 kDa.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen (Aminosäuren 60–270) zielt auf eine konservierte Region von SEC14L2 ab, was mit der berichteten Kreuzreaktivität zwischen humanen, murinen und Ratten-Orthologen übereinstimmt.
• Für die Western Blotting ist eine Bande nahe 46 kDa zu erwarten; verwenden Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen zur Bestätigung der Spezifität.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie Permeabilisierungs- und Antigenretrrieval-Protokolle, um der dualen zytoplasmatischen/ nuklearen Lokalisation von SEC14L2 Rechnung zu tragen.
• Bei ELISA-basierter Detektion kann dieser polyklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; validieren Sie die Leistung mit rekombinanten Proteinstandards und Blockierungsbedingungen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz in Pilottestexperimenten vor großangelegten Studien überprüft werden.

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