Anti-SEC14L2 Polyclonale Antikörper für IHC-P, ELISA - O76054

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von SEC14L2

• SEC14L2, auch bekannt als Alpha-Tocopherol-assoziiertes Protein (TAP), Überstandsproteinfaktor (SPF) oder Squalen-Transferprotein, ist ein weit verbreitetes Carrier-Protein (UniProt: O76054).
• Es bindet mit hoher Affinität an Alpha-Tocopherol und mit geringerer Affinität an andere Tocopherole und Tocotrienole, wodurch deren Transfer zwischen zellulären Kompartimenten erleichtert wird.
• SEC14L2 bindet wahrscheinlich Squalen, was auf eine Rolle bei der Regulierung der Cholesterinbiosynthese hindeutet, indem es den Transfer von Squalen in metabolisch aktive Pools erhöht.
• Das Protein kann auch transkriptionsaktivierende Aktivität durch seine Assoziation mit Alpha-Tocopherol besitzen.
• Die Lokalisierung ist hauptsächlich zytoplasmatisch und nukleär (SUBZELLULÄRE LOKALISIERUNG: Zytoplasma, Zellkern).
• Es ist weit verbreitet exprimiert, mit starker Expression in Leber, Gehirn und Prostata (Gewebespezifität).
• Durch alternatives Spleißen existieren mehrere Isoformen, was sich in den beobachteten Molekulargewichten von etwa 36 kDa, 44 kDa und 46 kDa widerspiegelt.
• Schlüsselwörter: Lipidbindend, Transport, Transkriptionsregulation, Aktivator, alternatives Spleißen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminalen Aminosäuren 1-275 von humanem SEC14L2, die möglicherweise die Tocopherol/Squalen-Bindedomänen enthalten; berücksichtigen Sie dies bei der Gestaltung von Blockingpeptiden oder Epitopkartierungen.
• Für IHC-P können Standard-Antigen-Retrieval-Methoden (z. B. Citratpuffer pH 6,0, hitzeinduziert) verwendet werden; optimieren Sie Verdünnung und Inkubationsbedingungen im entsprechenden Gewebesystem.
• Bei ELISA-Anwendungen können indirekte oder Sandwich-Formate geeignet sein; bestimmen Sie die optimale Beschichtungskonzentration und Sekundärantikörperbedingungen empirisch.
• Als polyclonaler Antikörper kann er mehrere Isoformen erkennen; validieren Sie die Spezifität gegebenenfalls in Knockout- oder Knockdown-Modellen, falls verfügbar.
• Berücksichtigen Sie die vorhergesagten Molekulargewichte (36, 44, 46 kDa), verwenden Sie ausreichende Molekulargewichtsmarker und erwägen Sie die Nutzung von nukleären und zytoplasmatischen Fraktionen zur Bestätigung der subzellulären Lokalisierung.

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