Anti-SEC11A Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P67812

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: SEC11A-Funktion und -Lokalisierung

• SEC11A ist die katalytische Untereinheit des Signalpeptidase-Komplexes (SPC), ein im ER lokalisierter Protease, die N-terminale Signalpeptide von neu synthetisierten sekretorischen und Membranproteinen abschneidet.
• Es verarbeitet spezifisch Signalpeptide mit einer hydrophoben h-Region, die kürzer als 18–20 Aminosäuren ist. Verwandte Referenzen: PMID:34388369
• Das Protein ist über eine Signalanker-Sequenz an die Membran des endoplasmatischen Retikulums gebunden, wobei seine aktive Stelle dem ER-Lumen zugewandt ist.
• SEC11A ist weit verbreitet exprimiert und essentiell für die Reifung von Proteinen, die in den sekretorischen Weg eintreten.
• Bekannte Aliase umfassen SPC18, SPCS4A, SEC11L1 und Endopeptidase SP18, was das Molekulargewicht von 18–21 kDa und die Mitgliedschaft in der SPC-Familie widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen und alternatives Spleißen können seine Aktivität oder Interaktion mit anderen SPC-Untereinheiten modulieren (UniProt-Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, 3D-Struktur).
• Als Serinprotease (Hydrolase) relies SEC11A auf konservierte katalytische Reste für die Hydrolyse von Signalpeptiden, einen kritischen Schritt in der Biogenese von Proteinen.
• Wichtige UniProt-Klassifikationen: Endoplasmatisches Retikulum, Hydrolase, Protease, Transmembranhelix, Referenzproteom.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot beträgt die erwartete Bandengröße ca. 21 kDa (Vorläufer- oder reife Form können leichte Verschiebungen zeigen). Verwenden Sie einen geeigneten Gel-Prozentsatz und Transferbedingungen.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC ist eine Permeabilisierung erforderlich, um die ER-Membran-Lokalisierung zu detektieren; eine Co-Färbung mit ER-Markern wird empfohlen.
• Das Immunogen entspricht einer Region von humanem SEC11A (aa 37-145), die eine hohe Homologie mit den Maus- und Rattenhomologen aufweist; eine Kreuzreaktivität wird erwartet, sollte jedoch im relevanten Probensystem validiert werden.
• Für ELISA kann in Erwägung gezogen werden, den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz zu verwenden, je nach Assay-Format.

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