Anti-SDSL polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q96GA7

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SDSL

• SDSL (Serin-Dehydratase-ähnlich), auch bekannt als cSDH, SDH 2 oder TDH, ist ein Pyridoxalphosphat-abhängiges Enzym, das die dehydrative Desaminierung von L-Serin bzw. L-Threonin zu Pyruvat bzw. Alpha-Ketobutyrat katalysiert. Zugehörige Referenzen: PMID:16580895 PMID:18342636
• Es weist außerdem eine Glutamat-Racemase-Aktivität auf und wandelt L-Glutamat und D-Glutamat ineinander um (nach Ähnlichkeit).
• SDSL wird überwiegend in Lungenkrebs-Zelllinien exprimiert, wodurch ein Zusammenhang mit dem Tumorstoffwechsel besteht.
• Das Enzym fungiert als Lyase und Isomerase und ist am Aminosäure- und Lipidstoffwechsel beteiligt.
• Es unterliegt einer Acetylierung und enthält eine Bindungsstelle für Pyridoxalphosphat.
• Das Molekulargewicht der kanonischen Isoform beträgt etwa 35 kDa (theoretisch: 34,7 kDa).

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1–137 des humanen SDSL umfasst. Diese N-terminale Region kann wichtige katalytische Aminosäuren enthalten; berücksichtigen Sie, dass der Antikörper möglicherweise Epitope innerhalb dieser Domäne erkennt.
• Für Western Blotting (WB) sollten geeignete Zell- oder Gewebelysate verwendet werden, die SDSL exprimieren, beispielsweise Lungenkrebs-Zelllinien. Validieren Sie die detektierte Bande anhand des erwarteten Molekulargewichts (~35 kDa).
• Bei ELISA-Anwendungen kann die Beschichtung der Platte mit dem rekombinanten Immunogen oder Peptidfragmenten als Positivkontrolle dienen.
• Aufgrund der berichteten Kreuzreaktivität mit Maus kann der Antikörper für Untersuchungen an Orthologen geeignet sein; überprüfen Sie dies jedoch stets im relevanten Maussampelsystem.
• Pyridoxalphosphat-abhängige Enzyme können empfindlich gegenüber Reduktionsmitteln sein. Optimieren Sie die Bedingungen des Ladepuffers nach Bedarf.

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