Anti-SDHB Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P21912

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: SDHB-Funktion und Lokalisierung

• SDHB kodiert die Eisen-Schwefel-(IP)-Untereinheit der Succinat-Dehydrogenase (SDH), auch bekannt als mitochondrialer Atmungskettenkomplex II, der Elektronen von Succinat auf Ubichinon überträgt (PubMed:26925370, PubMed:27604842). Verwandte Referenzen: PMID:26925370 PMID:27604842
• SDH katalysiert zusätzlich die Oxidation von Malat zu Enol-Oxalacetat, einem potenten SDH-Hemmer, der anschließend zu Keto-Oxalacetat isomerisiert wird.
• Das Protein wird im Zellkern kodiert, mit einem Transitpeptid synthetisiert und in die innere Mitochondrienmembran importiert, wo es in Komplex II integriert wird.
• SDHB enthält [2Fe-2S]-, [4Fe-4S]- und [3Fe-4S]-Eisen-Schwefel-Cluster, die für den Elektronentransfer essentiell sind, und gehört zur Familie der Oxidoreduktasen.
• Aliase wie PGL4 und MC2DN4 spiegeln Assoziationen mit Paragangliomen und mitochondrialem Komplex-II-Mangel wider und unterstreichen seine Rolle bei Krankheiten.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, und das Protein ist eine Komponente des Zitronensäurezyklus (TCA-Zyklus) und der Elektronentransportkette.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 29–280 von menschlichem SDHB ab und umfasst den Großteil des reifen Proteins. Unter reduzierenden SDS-PAGE-Bedingungen wird eine spezifische Bande bei ca. 32 kDa erwartet.
• Für IHC-P wird eine Antigen-Retrieval (z. B. hitzemediiertes Citratpuffer) und die Titrierung des Primärantikörpers an positiven Kontrollgeweben (z. B. Skelettmuskel, Herz) empfohlen.
• Optimieren Sie bei ELISA die Konzentration des Beschichtungsantigens und die Antikörperverdünnung, um die gewünschte Empfindlichkeit und Spezifität zu erzielen.
• Für Western Blot sollten Sie die Verwendung von mitochondrial angereicherten Lysaten oder geweben mit hoher Polarität in Betracht ziehen, um die Signaldetektion zu verbessern.
• Validieren Sie die Leistung des Antikörpers in Ihrem experimentellen System, da die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies oder subzellulären Komponenten variieren kann.

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