Anti-SDHB Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P21912

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SDHB-Funktion und -Lokalisierung

• SDHB kodiert die Eisen-Schwefel-(Ip)-Untereinheit der mitochondrialen Succinat-Dehydrogenase (Komplex II), ein Schlüsselenzym, das den Krebs-Zyklus und die oxidative Phosphorylierung verbindet.
• Kernfunktion: Überträgt Elektronen von Succinat auf Ubichinon (Coenzym Q) in der Elektronentransportkette (PubMed:26925370, PubMed:27604842). Verwandte Referenzen: PMID:26925370 PMID:27604842
• Katalysiert auch die Oxidation von Malat zu Enol-Oxalacetat, ein potenter SDH-Inhibitor, der zu Keto-Oxalacetat isomerisiert (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Alternative Namen umfassen Eisen-Schwefel-Untereinheit von Komplex II, SDH, SDH1; das Gen ist auch als SDH, CWS2, PGL4 und andere bekannt.
• Subzelluläre Lokalisierung: Integrale Komponente der inneren mitochondrialen Membran.
• Das Protein enthält mehrere Eisen-Schwefel-Cluster (2Fe-2S, 3Fe-4S, 4Fe-4S), die für seine Elektronentransferfunktion essentiell sind, und unterliegt einer Acetylierung.
• Assoziiert mit primärer mitochondrialer Erkrankung; Mutationen in SDHB sind mit hereditärem Paragangliom und Phäochromozytom verbunden (Schlüsselwörter: Krankheitsvariante, Primäre mitochondriale Erkrankung).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 29–280 des humanen SDHB ab, was dem reifen Protein nach mitochondrialem Import und Verarbeitung entspricht; daher eignet sich der Antikörper für die Detektion von endogenem SDHB in menschlichen, murinen und Rattenproben.
• Für den Western Blot kann ein erwarteter Band bei ~32 kDa beobachtet werden. Verwenden Sie geeignete mitochondriale Extraktions- oder Lysepuffer (z. B. RIPA mit Proteaseinhibitoren), um eine effiziente Solubilisierung dieses integralen Membranproteins sicherzustellen.
• Bei Immunfluoreszenz-/ICC-Anwendungen sollten Sie eine Permeabilisierung mit Triton X-100 oder Digitonin in Betracht ziehen und die mitochondriale Kolokalisierung mit Markern wie MitoTracker oder anti‑COX IV validieren.
• Für ELISA kann der Antikörper zum Capture oder Nachweis von SDHB in biologischen Flüssigkeiten oder Zelllysaten verwendet werden; optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und Antikörperkonzentrationen für Ihren spezifischen Assay.
• Wie bei allen polyklonalen Antikörpern können Chargenunterschiede auftreten; wir empfehlen eine Titrierung des Antikörpers in Ihrem System und die Einbeziehung geeigneter Kontrollen.

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