Anti-SDHB-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA – P21912

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SDHB

• SDHB kodiert die Eisen-Schwefel- (Ip-)Untereinheit der Succinatdehydrogenase (SDH), auch bekannt als mitochondrialer Komplex II der Atmungskette.
• Der SDH-Komplex katalysiert im Tricarbonsäurezyklus (TCA-Zyklus) die Oxidation von Succinat zu Fumarat und überträgt Elektronen über seine Eisen-Schwefel-Cluster auf Ubiquinon (PubMed:26925370, PubMed:27604842). Verwandte Referenzen: PMID:26925370 PMID:27604842
• Das Protein koordiniert [2Fe-2S]-, [3Fe-4S]- und [4Fe-4S]-Cluster, die den Elektronentransport vermitteln.
• SDHB ist in der inneren Mitochondrienmembran verankert, wobei seine aktive Stelle zur Matrix hin ausgerichtet ist.
• Neben Succinat kann SDH Malat zu Enol-Oxalacetat oxidieren, das als potenter Inhibitor des Komplexes wirkt (aufgrund von Ähnlichkeiten).
• Acetylierung und andere posttranslationale Modifikationen regulieren die SDH-Aktivität, und Mutationen in SDHB stehen mit primären mitochondrialen Erkrankungen sowie hereditären Paragangliom-/Phäochromozytom-Syndromen in Zusammenhang (basierend auf den UniProt-Schlüsselwörtern: Disease variant, Primary mitochondrial disease).
• Das Protein ist außerdem für Wirt-Virus-Interaktionen bekannt und ein Ziel der proteomischen Identifizierung.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (AS 29–280) des humanen SDHB, die das reife Protein nach der mitochondrialen Prozessierung einschließt. Überprüfen Sie die Antikörperspezifität in mitochondrialen Fraktionen oder im gereinigten Komplex II.
• Bei der Western-Blot-Analyse wandert SDHB bei etwa 31 kDa; verwenden Sie reduzierende Bedingungen und erwägen Sie die Zugabe von Proteaseinhibitoren, um einen Abbau zu verhindern.
• Bei Immunfluoreszenz oder IHC ist eine Permeabilisierung erforderlich, um Zugang zur inneren Mitochondrienmembran zu erhalten; validieren Sie die Färbung mit einem mitochondrialen Marker.
• Der Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit SDHB aus Maus und Ratte; überprüfen Sie bei der Verwendung anderer Spezies die Sequenzhomologie.
• Für ELISA sollte bei der Entwicklung eines Sandwich-Assays ein validiertes Capture-/Detektionssystem verwendet werden, das auf ein nicht überlappendes Epitop abzielt.

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