Anti-SDF4 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9BRK5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SDF4-Funktion und Lokalisierung

• SDF4 (Stromal Cell-Derived Factor 4), auch bekannt als Cab45 oder SDF-4, ist ein 45 kDa Calcium-bindendes Protein mit multiplen Isoformen, die durch alternatives Spleißen entstehen.
• Das Protein könnte Calcium-abhängige Aktivitäten im Lumen des endoplasmatischen Retikulums oder in einem post-ER-Kompartiment regulieren, was mit seiner Lokalisierung im Lumen des Golgi-Apparats und im Zytoplasma übereinstimmt.
• Isoform 5 scheint spezifisch an der Exozytose von Zymogenen durch Pankreasazini beteiligt zu sein, was auf eine gewebespezifische Rolle bei der Sekretion hindeutet.
• SDF4 wird an der Zellmembran und in blasenartigen Ausstülpungen nachgewiesen, was auf einen dynamischen subzellulären Transport hindeutet.
• Ubiquitär exprimiert, wobei die Bauchspeicheldrüse hauptsächlich Isoform 5 exprimiert; andere Gewebe exprimieren überwiegend die kanonischen Isoformen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung (Glykoprotein) und Phosphorylierung, wie durch Proteomik identifiziert.
• Das Protein gehört zu einer Familie, die durch Calcium-bindende EF-Hand-Wiederholungen charakterisiert ist, was es mit Metallionen-vermittelter Signalübertragung und Homöostase verbindet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Generierung dieses Antikörpers verwendete Immunogen entspricht Aminosäuren 37–200 von humanem SDF4 (NP_057260.2), was Regionen umfassen kann, die über Isoformen hinweg konserviert sind; überprüfen Sie die Isoformenspezifität in Ihrem experimentellen Kontext.
• Für Western Blotting (WB) hat SDF4 ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ~42 kDa (human); stellen Sie einen geeigneten Gel-Prozentsatz und Transferbedingungen für eine optimale Detektion sicher.
• Bei der Immunhistochemie-Paraffin (IHC-P) sollten Antigen-Retrieval-Protokolle berücksichtigt und die Färbespezifität in Geweben mit bekannter SDF4-Expression, wie z.B. der Bauchspeicheldrüse für Isoform 5, validiert werden.
• Für ELISA-Anwendungen kann ein Matched-Pair-System vorteilhaft sein: Kombinieren Sie diesen polyklonalen Antikörper mit einem monoklonalen Capture-Antikörper für die Entwicklung eines Sandwich-ELISA.
• Die Kreuzreaktivität ist für Human und Maus bestätigt, aber eine Aminosäuresequenz-Alignment ist ratsam, bevor es auf andere Spezies angewendet wird.
• Ideale experimentelle Kontrollen umfassen SDF4-Knockout- oder Knockdown-Zelllinien und Gewebelysate, um die Bandenidentität zu bestätigen.

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