Anti-SDC2-Kaninchen-Polyclonal-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P34741

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SDC2

• Syndecan-2 (SDC2), auch als Fibroglykan oder HSPG bekannt, ist ein von dem SDC2-Gen kodiertes Zelloberflächen-Proteoglykan.
• Es fungiert als Heparansulfat-Proteoglykan und ist an der Regulation der Morphogenese dendritischer Verzweigungen beteiligt, einem entscheidenden Prozess in der neuronalen Entwicklung.
• SDC2 gehört zur Syndecan-Familie der transmembranen Proteoglykane, die als Korezeptoren für verschiedene Liganden und Komponenten der extrazellulären Matrix fungieren.
• Das Protein ist in der Plasmamembran lokalisiert und enthält eine einzelne Transmembrandomäne mit extrazellulären Heparansulfatketten und einem phosphorylierbaren zytoplasmatischen Schwanz.
• SDC2 ist an der Zelldifferenzierung und Neurogenese beteiligt und trägt zu Zell-Signalübertragungs- und Adhäsionsprozessen bei.
• Das unmodifizierte Kernprotein hat ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 22 kDa, jedoch erhöhen posttranslationale Modifikationen mit Glykosaminoglykan-Ketten die scheinbare Masse.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Beim Western Blot (WB) weist das SDC2-Kernprotein ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 22 kDa auf; eine umfangreiche Glykosylierung mit Heparansulfatketten führt jedoch häufig zu höher liegenden Banden (z. B. >40 kDa). Ziehen Sie positive Kontrollen wie humane, murine oder Rattenzelllinien in Betracht, von denen bekannt ist, dass sie SDC2 exprimieren, und prüfen Sie Entglykosylierungsbehandlungen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Bei der Immunhistochemie an Paraffinschnitten (IHC-P) zeigt SDC2 eine membranöse Färbung. Optimieren Sie die Antigenrückgewinnung und Antikörperverdünnung für jeden Gewebetyp; Gewebe mit hoher SDC2-Expression, wie beispielsweise Gehirngewebe, können als positive Kontrollen dienen.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper entweder als Fang- oder als Detektionsreagenz verwendet werden. Validieren Sie die Speziesübergreifende Reaktivität mit Maus- und Rattenproben und verwenden Sie geeignete Kontrollen, um Matrixeffekte zu minimieren.

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