Anti-SCP2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P22307

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SCP2-Funktion und -Lokalisierung

• SCP2 kodiert für die Isoformen SCP2 (Sterol-Carrier-Protein 2) und SCPx (Sterol-Carrier-Protein X/SCP-X), auch bekannt als nicht-spezifisches Lipid-Transfer-Protein (NSL-TP), Acetyl-CoA-C-Myristoyltransferase und Propanoyl-CoA-C-Acyltransferase.
• Es katalysiert den letzten Schritt der peroxisomalen Beta-Oxidation von verzweigten Fettsäuren und Gallensäurezwischenprodukten und ist aktiv mit mittel- und langkettigen geradkettigen 3-Oxoacyl-CoAs. Verwandte Referenzen: PMID:10706581
• SCP2 vermittelt den Transfer von Phospholipiden, Cholesterin und Gangliosiden zwischen Membranen und stimuliert die Umwandlung von 7-Dehydrocholesterin zu Cholesterin, wodurch es eine Rolle bei der Regulierung der Steroidogenese spielt. Verwandte Referenzen: PMID:17157249 PMID:7642518 PMID:8300590
• Das Protein lokalisiert sich zu Peroxisomen, Zytoplasma, Mitochondrien und endoplasmatischem Retikulum, was seinen Rollen im Lipidstoffwechsel und -transport entspricht.
• SCP2 wird vorwiegend in Leber, Fibroblasten und Plazenta exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, und das Protein wurde in Studien zur direkten Proteinsequenzierung und Proteomik-Identifizierung identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der SCP2-Isoform in voller Länge (1-322), was diesen Antikörper für die Detektion sowohl von SCP2 als auch potenziell von SCPx geeignet macht, wenn das Epitop konserviert ist; jedoch wird eine isoformspezifische Validierung empfohlen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 59 kDa (vollständige Länge, möglicherweise SCPx), aber die SCP2-Isoform kann kleiner erscheinen; validieren Sie die Bandengrößen im relevanten Probensystem.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) sollten Sie Antigen-Retrieval-Methoden in Betracht ziehen und peroxisomenreiche Gewebe (z. B. Leber) als Positivkontrollen verwenden.
• Für ELISA stellen Sie sicher, dass das Beschichtungsantigen mit der Immunogenregion übereinstimmt, und optimieren Sie die Antikörperverdünnung.
• Da der Antikörper mit der Maus kreuzreagiert, kann er für vergleichende Studien in Murinmodellen verwendet werden; bestätigen Sie jedoch nach Möglichkeit die Spezifität in genetisch veränderten Kontrollen.

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