Anti-SCNN1G-Kaninchen-polykolonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA – P51170

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SCNN1G

• SCNN1G kodiert die γ-Untereinheit des heterotrimeren epithelialen Natriumkanals (ENaC), der außerdem α- und β-Untereinheiten zur Porenbildung enthält.
• ENaC vermittelt die elektrodiffusive Bewegung von Natriumionen durch die apikale Membran epithelialer Zellen, wobei Wasser osmotisch folgt, und dient damit als wichtiger Regulator der Natrium- und Flüssigkeitshomöostase. Verwandte Referenzen: PMID:24124190
• In der Niere treibt ENaC die elektrogene Natriumrückresorption an und beeinflusst dadurch direkt den Blutdruck sowie das gesamte Elektrolytgleichgewicht. Verwandte Referenzen: PMID:12107247, PMID:7550319, PMID:8640238
• Der Kanal ist für die Aufrechterhaltung des Volumens und der Zusammensetzung der Flüssigkeit auf der Atemwegsoberfläche unerlässlich, was für eine effektive mukoziliäre Clearance entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:18507830, PMID:19017867, PMID:24124190
• Auf subzellulärer Ebene ist ENaC in der apikalen Zellmembran polarisierter Epithelgewebe lokalisiert.
• Auf Proteinebene wird die SCNN1G-Expression überwiegend in der Niere beobachtet.
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Glykosylierung, Phosphorylierung und Disulfidbrückenbildung, regulieren die Kanalaktivität und den Transport zur Zelloberfläche.
• Genetische Varianten in SCNN1G stehen klinisch mit dem Pseudohypoaldosteronismus Typ 1 (PHA1), Bronchiektasen mit oder ohne erhöhten Schweißchloridspiegel Typ 3 (BESC3) und dem Liddle-Syndrom (LDLS2) in Verbindung und unterstreichen damit seine Rolle bei Störungen des Natriumhaushalts.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 100–250 des humanen SCNN1G und zielt auf eine extrazelluläre/intrazelluläre Domäne ab; es wird erwartet, dass der Antikörper das Volllängenprotein bei ungefähr 74 kDa in reduzierender SDS-PAGE erkennt.
• Verwenden Sie für den Western Blot eine Positivkontrolle wie humanes Nierenlysat oder ENaC-exprimierende Zelllinien; aufgrund der polyklonalen Beschaffenheit können unspezifische Banden auftreten.
• Optimieren Sie bei immunpräzipitationsbasierten Anwendungen (IF-P) und der Immunhistochemie (IHC-P) die Bedingungen für Permeabilisierung und Antigen-Retrieval; ein Signal wird an der apikalen Membran epithelialer Zellen erwartet.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz untersucht werden; für die Entwicklung eines Sandwich-ELISA wird die Kombination mit einem validierten passenden Antikörper empfohlen.

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