Anti-SCNN1G Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P51170

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SCNN1G

• SCNN1G codiert die Gamma-Untereinheit des heterotrimeren epithelialen Natriumkanals (ENaC), einem kritischen Regulator des Natriumhaushalts und der Flüssigkeitshomöostase. Verwandte Referenzen: PMID:30251954 PMID:32729833 PMID:7550319
• ENaC vermittelt die Elektrodiffusion von Natriumionen durch die apikale Membran von Epithelzellen und treibt die osmotische Wasserrückresorption in der Niere und anderen Geweben an. Verwandte Referenzen: PMID:24124190 PMID:12107247 PMID:8640238
• In den Atemwegen ist die ENaC-Aktivität essenziell für die Aufrechterhaltung der Tiefe der Atemwegsoberflächenflüssigkeit und eine korrekte Schleimclearance. Verwandte Referenzen: PMID:18507830 PMID:19017867 PMID:24124190
• Das Protein lokalisiert überwiegend an der apikalen Zellmembran von Epithelzellen.
• Auf Proteinebene wird SCNN1G hauptsächlich in der Niere exprimiert, was mit seiner Hauptrolle bei der renalen Natriumverarbeitung übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Phosphorylierung, Disulfidbindungsbildung und Ubiquitinkonjugation, die die Kanalaktivität und -stabilität regulieren.
• Mutationen in SCNN1G sind mit Pseudohypoaldosteronismus Typ 1 (PHA1) und anderen Störungen des Natriumhaushalts verbunden.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 85–355 von humanem SCNN1G; diese Region erlaubt möglicherweise die Detektion von volllängen und einigen prozessierten Formen des Kanals.
• Für das Western Blotting ist unter reduzierenden Bedingungen eine Bande um 74 kDa zu erwarten; validieren Sie die Expression in relevanten Nieren- oder Epithelzelllysaten.
• Bei der Durchführung von IHC-P können Antigen-Retrieval und eine Titrierung der Primärantikörperkonzentration erforderlich sein; testen Sie in positiven Kontrollgeweben wie Niere.
• ELISA-Protokolle können mit Standardmethoden zur direkten oder indirekten Beschichtung entwickelt werden; erwägen Sie die Paarung mit einem geeigneten Detektionsantikörper für Sandwich-Assays.
• Kreuzreaktivität mit murinem SCNN1G ist gegeben; validieren Sie die Reaktivität in Mausgewebslysaten, wenn Sie die Spezies wechseln.

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