Anti-SCNN1B polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P51168

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von SCNN1B

• SCNN1B (amiloridempfindliche Natriumkanal-Untereinheit Beta, auch bekannt als ENaC Beta) ist eine von drei porenbildenden Untereinheiten des heterotrimeren epithelialen Natriumkanals (ENaC) (PubMed:30251954, PubMed:32729833, PubMed:7762608). Verwandte Referenzen: PMID:30251954, PMID:32729833, PMID:7762608

• ENaC vermittelt die Elektrodiffusion von Natriumionen über die apikale Membran von Epithelzellen, treibt die osmotische Wasserbewegung an und reguliert die Flüssigkeitshomöostase, insbesondere in den Nieren (PubMed:12107247) und Lungen (PubMed:24124190). Verwandte Referenzen: PMID:12107247, PMID:24124190

• Der Kanal ist essenziell für die Homöostase der oberflächenflüssigkeit der Atemwege und entscheidend für eine ordnungsgemäße Schleimclearance (PubMed:24124190). Verwandte Referenzen: PMID:24124190

• SCNN1B wird überwiegend in Niere, Lunge und Plazenta exprimiert (PubMed:7762608). Auf Proteinebene wird es in der Niere nachgewiesen (PubMed:22207244). Verwandte Referenzen: PMID:7762608, PMID:22207244

• Das Protein lokalisiert an der apikalen Zellmembran und wird auch in cytoplasmatischen Vesikelmembranen gefunden, was auf eine Rolle bei der Membrantraffickierung hinweist.

• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung, Phosphorylierung und Disulfidbindungsbildung, die für die Kanalaktivität und Traffickierung entscheidend sind.

• Mutationen in SCNN1B sind mit dem Liddle-Syndrom (Funktionsgewinn) und Pseudohypoaldosteronismus Typ 1B (Funktionsverlust) assoziiert, was seine Rolle bei Natriumbilanzstörungen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen, das der intrazellulären C-terminalen Domäne (AS 406-640) entspricht, wird voraussichtlich eine stabile Epitopzugänglichkeit unter denaturierenden Bedingungen bieten, wodurch es für die Western-Blot-(WB)-Analyse geeignet ist. Für die WB sollten Proteinlysate aus humanem oder murinem Nieren-, Lungen- oder Plazentagewebe verwendet werden, in denen SCNN1B exprimiert wird.
• Für ELISA-Anwendungen wird die Optimierung des Beschichtungsantigens (z. B. rekombinantes Protein oder Peptid) und der Nachweisbedingungen empfohlen.
• Der Antikörper weist eine nachgewiesene Kreuzreaktivität mit humanem und murinem SCNN1B auf; validieren Sie die Leistung in Ihrer spezifischen Probenmatrix und Ihrem experimentellen Aufbau.
• Da die Funktion von ENaC von der korrekten Glykosylierung und Untereinheitenassemblierung abhängt, stellen Sie sicher, dass bei der Probenvorbereitung diese Merkmale erhalten bleiben, wenn eine Detektion im nativen Zustand erforderlich ist.
• Verwenden Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen wie SCNN1B-überexprimierende Zelllinien und Knockout-Modelle, um die Spezifität zu bestätigen.

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