Anti-SCNN1B polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P51168

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SCNN1B-Funktion und -Lokalisierung

• SCNN1B (Amilorid-sensitiver Natriumkanalsubunit Beta, auch bekannt als ENaC beta) ist eine von drei porenbildenden Untereinheiten des epithelialen Natriumkanal (ENaC)-Heterotrimers (PubMed:30251954, PubMed:32729833, PubMed:7762608). Verwandte Referenzen: PMID:30251954, PMID:32729833, PMID:7762608

• ENaC vermittelt die Elektrodiffusion von Natriumionen über die apikale Membran von Epithelzellen, treibt die osmotische Wasserbewegung an und reguliert die Flüssigkeitshomöostase, insbesondere in den Nieren (PubMed:12107247) und Lungen (PubMed:24124190). Verwandte Referenzen: PMID:12107247, PMID:24124190

• Der Kanal ist essentiell für die Homöostase der Atemwegsoberflächenflüssigkeit, die für eine ordnungsgemäße Schleimclearance entscheidend ist (PubMed:24124190). Verwandte Referenzen: PMID:24124190

• SCNN1B wird hauptsächlich in Niere, Lunge und Plazenta exprimiert (PubMed:7762608). Auf Proteinebene wird es in der Niere nachgewiesen (PubMed:22207244). Verwandte Referenzen: PMID:7762608, PMID:22207244

• Das Protein lokalisiert an der apikalen Zellmembran und findet sich auch in Membranen zytoplasmatischer Vesikel, was auf eine Rolle im Membrantransport hinweist.

• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung, Phosphorylierung und Disulfidbrückenbildung, die für die Kanalaktivität und den Transport entscheidend sind.

• Mutationen in SCNN1B sind mit dem Liddle-Syndrom (Gain-of-Function) und Pseudohypoaldosteronismus Typ 1B (Loss-of-Function) assoziiert, was ihre Rolle bei Natriumhaushaltsstörungen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen, das der C-terminalen intrazellulären Domäne (aa 406-640) entspricht, bietet voraussichtlich unter denaturierenden Bedingungen einen stabilen Epitopzugang, was es für die Western-Blot (WB)-Analyse geeignet macht. Für WB sollten Proteinlysate aus humanem oder murinem Nieren-, Lungen- oder Plazentagewebe, in denen SCNN1B exprimiert wird, in Betracht gezogen werden.
• Für ELISA-Anwendungen wird eine Optimierung des Beschichtungsantigens (z.B. rekombinantes Protein oder Peptid) und der Detektionsbedingungen empfohlen.
• Der Antikörper hat eine dokumentierte Kreuzreaktivität mit humanem und murinem SCNN1B; validieren Sie die Leistung in Ihrer spezifischen Probenmatrix und experimentellen Einrichtung.
• Da die ENaC-Funktion von einer korrekten Glykosylierung und Untereinheitenassemblierung abhängt, stellen Sie sicher, dass die Probenvorbereitung diese Merkmale erhält, wenn ein Nachweis im nativen Zustand erforderlich ist.
• Verwenden Sie geeignete positive und negative Kontrollen, wie z.B. SCNN1B-überexprimierende Zelllinien und Knockout-Modelle, um die Spezifität zu bestätigen.

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