Anti-SCN1B polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, ELISA - Q07699

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: SCN1B-Funktion und Lokalisierung

• SCN1B kodiert die Natriumkanal-regulatorische Untereinheit Beta-1, ein Immunglobulin-Domänen-haltiges Transmembranprotein, das als akzessorische Untereinheit für spannungsabhängige Natriumkanäle fungiert. Es moduliert die Gating-Kinetik und die Membranexpression von Nav1.1, Nav1.2, Nav1.3, Nav1.4, Nav1.5, Nav1.6, Nav1.7 und Nav1.8. Zugehörige Referenzen: PMID:14622265 PMID:15525788 PMID:18464934
• Zusätzlich zu seiner kanalmodulierenden Rolle fungiert SCN1B als Zelladhäsionsmolekül (CAM), das für die neuronale Migration und Pfadfindung während der Gehirnentwicklung entscheidend ist. Es stimuliert das Neuritenwachstum. Zugehörige Referenzen: PMID:21994374
• Das Protein existiert aufgrund von alternativem Spleißen als mehrere Isoformen. Isoform 1 wird reichlich in Skelettmuskulatur, Herz und Gehirn exprimiert, während Isoform 2 stark im Gehirn und in der Skelettmuskulatur exprimiert wird, mit niedrigeren Spiegeln in anderen Geweben. Im Gehirn überwiegt Isoform 2 im Kleinhirn, und Isoform 1 ist in der Großhirnrinde stärker vertreten.
• SCN1B lokalisiert sich an der Zellmembran, im Perikaryon, im Axon und in anderen Zellfortsätzen und kann auch sezerniert werden. Diese weit verbreitete Verteilung unterstützt sowohl seine Ionenkanal-regulatorischen als auch seine adhäsiven Funktionen.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Glykosylierung und Disulfidbrücken, wie durch Schlüsselwörter angegeben. Das Protein ist mit mehreren menschlichen Krankheiten assoziiert, darunter Epilepsie (DEE52, EIEE52, GEFSP1), Vorhofflimmern (ATFB13) und Brugada-Syndrom (BRGDA5), was seine klinische Bedeutung unterstreicht.
• Das berechnete Molekulargewicht von Isoform 1 beträgt etwa 24,7 kDa, während die vom Immunogen abgeleitete Bande beim Western Blot bei 25 kDa detektiert wird.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Verwenden Sie für das Western Blotting Standard-Reduktions- oder Nicht-Reduktionsbedingungen, da SCN1B Disulfidbrücken enthält. Optimieren Sie Blockierungsmittel (z. B. 5 % Magermilch oder BSA) und die Verdünnung des Primärantikörpers (beginnen Sie bei 1:500–1:2000) unter Verwendung von Lysaten aus humanem, Maus- oder Rattengehirn, Herz oder Skelettmuskelgewebe, in denen das Zielprotein stark exprimiert wird.
• Aufgrund der Glykoprotein-Natur und möglicher posttranslationaler Modifikationen kann eine Bandenverschiebung beobachtet werden; validieren Sie die detektierte Bandengröße (ca. 25 kDa) anhand des vorhergesagten Molekulargewichts.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Detektionsreagenz verwendet werden; kombinieren Sie ihn mit einem passenden Fängerantikörper für Sandwich-Assays. Validieren Sie die Bindung durch Testen von rekombinantem SCN1B-Protein oder Gewebelysaten.
• Bei der Untersuchung der isoformspezifischen Expression verifizieren Sie die Reaktivität unter Verwendung isoformspezifischer Positivkontrollen oder bestätigen Sie die Epitop-Lage innerhalb der Immunogensequenz (AS 19–160), die in beiden Hauptisoformen vorhanden ist.

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