Anti-SCML1 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UN30

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SCML1-Funktion und -Lokalisierung

• Sex comb on midleg-like protein 1 (SCML1) ist ein mutmaßliches Polycomb-Gruppen-Protein (PcG), das als Teil von Multiprotein-Komplexen wirkt, um den transkriptionell repressiven Zustand von homöotischen Genen während der Entwicklung aufrechtzuerhalten.
• PcG-Komplexe, einschließlich solcher, die SCML1 enthalten, sind für epigenetische Stillelegung und zelluläres Gedächtnis unerlässlich und gewährleisten stabile Genexpressionsmuster während der Differenzierung.
• Die funktionelle Charakterisierung deutet darauf hin, dass SCML1 eine Rolle bei der Spermatogenese während der sexuellen Reifung spielen könnte (nach Homologie).
• Das Protein wird sowohl in fetalen als auch in adulten menschlichen Geweben ubiquitär exprimiert, was auf breite regulatorische Funktionen hindeutet.
• SCML1 lokalisiert ausschließlich im Zellkern, was seiner Rolle bei der chromatinsbasierten Genregulation entspricht.
• Mehrere Isoformen werden durch alternatives Spleißen gebildet, was zur funktionellen Vielfalt und gewebsspezifischen Regulation beitragen kann.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, und das Protein wird gemäß den UniProt-Schlüsselwörtern als Phosphoprotein klassifiziert.
• UniProt-Schlüsselwörter heben auch seine Rollen als Repressor, Transkriptionsregulator und seine Beteiligung an Referenzproteom und Proteomics-Identifizierung hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 50–200 von humanem SCML1 ab, eine Region, die möglicherweise über Isoformen hinweg konserviert ist; validieren Sie die Spezifität in Ihrem Modellsystem.
• Für den Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 37 kDa; erwägen Sie die Verwendung eines reduzierenden SDS-PAGE und geeigneter Ladekontrollen.
• Dieser Antikörper kreuzreagiert mit Ratten-SCML1, was ihn für vergleichende Studien geeignet macht; überprüfen Sie die Reaktivität in relevanten Gewebelysaten.
• Für ELISA optimieren Sie die Beschichtungsantigene und Antikörperverdünnung basierend auf Ihrem spezifischen Assay-Format.
• Beachten Sie, dass Funktionsdaten größtenteils durch Homologie abgeleitet sind; eine experimentelle Validierung des Ziel-Knockdowns oder der Überexpression wird für funktionelle Assays empfohlen.

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