Anti-SCLY polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q96I15

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SCLY

• SCLY (Selenocystein-Lyase), auch als SCL oder hSCL bezeichnet, ist ein pyridoxalphosphatabhängiges Enzym, das die Zerlegung von L-Selenocystein in L-Alanin und elementares Selen katalysiert.
• Das Enzym spielt eine entscheidende Rolle beim Recycling von Selen und bei der Bereitstellung von Selen für die Biosynthese von Selenoproteinen.
• Studien zur subzellulären Lokalisation weisen darauf hin, dass sich SCLY überwiegend im Zytoplasma, insbesondere im Zytosol, befindet.
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, wurden identifiziert und können seine enzymatische Aktivität regulieren.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die möglicherweise Isoformen mit unterschiedlichen funktionellen Eigenschaften hervorbringen.
• Strukturelle Studien haben die 3D-Konformation von SCLY aufgeklärt und dabei wichtige an der Substratbindung und Katalyse beteiligte Aminosäurereste sichtbar gemacht.
• UniProt-Schlüsselwörter weisen auf die Einordnung als Lyase und Transferase sowie auf Hinweise zur Identifizierung durch Proteomik und ein Referenzproteom hin.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (AS 284–453), die bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist und dadurch die Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 48 kDa. Die Bandspezifität sollte anhand von Lysaten relevanter Arten und einer geeigneten Ladekontrolle validiert werden.
• Testen Sie den Antikörper im ELISA gegen rekombinantes Protein oder endogenes Antigen. Optimieren Sie die Beschichtungs- und Nachweisbedingungen für das spezifische Assay-Format.
• Da SCLY zytosolisch lokalisiert ist, sollte eine subzelluläre Fraktionierung in Betracht gezogen werden, um das Ziel anzureichern und den Hintergrund in WB-Experimenten zu reduzieren.
• Eine Kreuzadsorption oder Blockierung mit dem Immunogen kann dazu beitragen, die Signalspezifität zu bestätigen, wenn unspezifische Banden beobachtet werden.

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