Anti-SCIN-Kaninchen-polykolonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – Q9Y6U3

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Scinderin (SCIN)

• Scinderin (auch als Adseverin bekannt) ist ein Ca²⁺-abhängiges Protein, das Aktinfilamente durchtrennt und die Exozytose reguliert, indem es das kortikale Aktinnetzwerk unterhalb der Plasmamembran moduliert. Verwandte Referenzen: PMID:26365202 PMID:8547642
• Es weist in vitro außerdem Aktivitäten zur Kappung und Nukleation am Plusende auf, wobei seine Durchtrennungsaktivität durch Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP2) gehemmt wird.
• SCIN ist für die Differenzierung, Reifung und Polyploidisierung von Megakaryozyten sowie für die Freisetzung plättchenähnlicher Partikel erforderlich und hemmt über die MAPK-, p38- und JNK-Signalwege die Zellproliferation und Tumorentstehung. Verwandte Referenzen: PMID:11568009
• Auf subzellulärer Ebene ist SCIN im Zytoplasma, im Zytoskelett und in Podosomen (Zellfortsätzen) lokalisiert.
• Es wird überwiegend in Megakaryozyten exprimiert.
• Zu den wichtigsten funktionellen Domänen und Merkmalen gehören die Aktinkappung, die Aktinbindung, die Calcium-/Metallbindung und Phosphorylierungsstellen; das Protein enthält mehrere Wiederholungen.
• SCIN spielt eine Rolle bei der Osteoklastogenese und der Organisation des Aktinzytoskeletts in Osteoklasten und reguliert die Proliferation und Differenzierung von Chondrozyten.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AS 1–100) des humanen SCIN; die Zieldetektion kann durch die Verwendung reduzierender und denaturierender Bedingungen für WB optimiert werden, um die vorhergesagte Bande bei etwa 80 kDa aufzulösen.
• Für IF/ICC werden Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle empfohlen, die mit Zytoskelettproteinen kompatibel sind; podosomenähnliche Strukturen können in geeigneten Zelltypen sichtbar gemacht werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus wurde berichtet; validieren Sie die speziesspezifische Reaktivität in Ihrem experimentellen System unter Verwendung geeigneter Kontrollen.
• Für ELISA kann ein Sandwich-Format in Betracht gezogen werden, bei dem dieser polyklonale Antikörper als Fänger- oder Detektionsreagenz eingesetzt wird; für eine erhöhte Spezifität kann er mit einem monoklonalen Antikörper kombiniert werden.

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