Anti-SCGB1A1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P11684

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SCGB1A1 Funktion und Lokalisierung

• SCGB1A1, auch bekannt als Uteroglobin, Club-Zellen-sekretorisches Protein (CC10) oder Secretoglobin-Familie 1A Mitglied 1, ist ein kleines sekretorisches Protein, das vorwiegend in den nicht-zilierten Club-Zellen des pulmonalen Atemwegsepithels exprimiert wird.
• Das Protein bindet Phosphatidylcholin, Phosphatidylinositol, polychlorierte Biphenyle (PCBs) und schwach Progesteron und wirkt als potenter Inhibitor der Phospholipase A2, was eine Rolle bei anti-inflammatorischen Prozessen und der Surfactant-Homöostase nahelegt.
• SCGB1A1 ist ein Mitglied der Secretoglobin-Superfamilie und hat ein molekulares Gewicht von ca. 10 kDa (theoretisch 9994 Da), mit einer charakteristischen Disulfidbindung, die für seine Struktur essentiell ist.
• Es ist ein sekretorisches Protein, konsistent mit seiner Funktion in der Flüssigkeit der Atemwegsauskleidung, und wurde im Urin nachgewiesen (daher der Alias UP-1).
• Post-translationale Modifikationen und die biologische Bedeutung seiner direkten Proteinsequenzierung werden in Referenzproteomen vermerkt.
• Die Gewebsspezifität ist auf Club-Zellen beschränkt, was es zu einem klassischen Marker für nicht-zilierte bronchiolare Epithelzellen in der Lungenbiologie macht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 22-91 von humanem SCGB1A1 abdeckt, was der reifen sekretorischen Form entspricht; diese Region ist wahrscheinlich kritisch für die Bindung von Phospholipiden und PCBs. Erwägen Sie die Überprüfung der Sequenzhomologie mit Maus- und Ratten-Orthologen, um die erwartete Kreuzreaktivität zu bestätigen.
• Für den Western Blot sollte unter reduzierenden Bedingungen ein spezifischer Band um 10 kDa nachgewiesen werden; verwenden Sie Lungengewebe oder Lysate von Club-Zellen als positive Kontrollen und validieren Sie nach Möglichkeit mit einem Knockdown- oder Knockout-Muster.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF-P) werden optimale Ergebnisse in formalinfixierten, paraffineingebetteten Lungenschnitten erwartet, wobei die Färbung im Zytoplasma der Club-Zellen lokalisiert ist; fügen Sie geeignete Enzym-Retrieval- und Blockierungsschritte hinzu, um den Hintergrund zu minimieren.
• Für ELISA kann der Antikörper in Sandwich- oder Direktnachweisformaten eingesetzt werden; die Paarung mit einem passenden Capture-Antikörper gegen ein anderes Epitop könnte die Empfindlichkeit für natives SCGB1A1 in bronchoalveolärer Lavageflüssigkeit oder Serum verbessern.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; jedoch wird eine experimentelle Validierung in der entsprechenden Spezies und im entsprechenden Gewebetyp vor großangelegten Studien empfohlen.

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