Anti-SCFD1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q8WVM8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SCFD1-Funktion und -Lokalisierung

• SCFD1 (Sec1-Familie-Domain-haltiges Protein 1), auch bekannt als SLY1, ist ein Mitglied der Sec1/Munc18 (SM)-Proteinfamilie, der für SNARE-vermittelte Membranfusionsereignisse unerlässlich ist.
• Spielt eine kritische Rolle bei der SNARE-Pin-Assembly, erleichtert das Andocken und die Fusion von Transportvesikeln, spezifisch beim retrograden Transport vom Golgi-Apparat zum endoplasmatischen Retikulum (ER), durch seine Interaktion mit der COG4-Untereinheit des konservierten oligomeren Golgi (COG)-Komplexes.
• Beteiligt an der breiteren Regulation des vesikulären Transports zwischen dem ER und dem Golgi-Apparat und gewährleistet eine ordnungsgemäße Proteintrafficking und Organell-Homöostase.
• Lokalisiert im Zytoplasma, der Membran des endoplasmatischen Retikulums und der Membran des Golgi-Apparats, insbesondere der Golgi-Stack-Membran, was konsistent mit seiner Funktion beim ER-Golgi-Trafficking ist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die ihre Aktivität oder Interaktionen innerhalb des sekretorischen Weges regulieren können.
• Das Gen unterliegt alternativem Spleißen, was potenziell Isoformen mit unterschiedlichen funktionellen Eigenschaften generieren kann.
• Schlüsselwörter: Acetylierung, Alternatives Spleißen, Zytoplasma, Direkte Proteinsequenzierung, Endoplasmatisches Retikulum, ER-Golgi-Transport, Golgi-Apparat, Membran, Phosphoprotein, Proteintransport, Proteomics-Identifikation, Referenzproteom, Transport.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das den Aminosäuren 373-642 von humanem SCFD1 entspricht und einen Bereich abdeckt, der wahrscheinlich über Arten hinweg gut konserviert ist, was die beobachtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt.
• Für den Western Blot (WB) wird eine Bande bei ca. 72 kDa erwartet; Ladekontrollen und Molekulargewichtsmarker sollten verwendet werden, um die Spezifität zu bestätigen.
• In der Immunhistochemie (IHC-P) kann die Optimierung der Antigen-Retrieval-Bedingungen (z. B. hitzeinduzierte Epitop-Retrieval in Citratpuffer, pH 6,0) die Färbung verbessern; validieren Sie die Spezifität durch Vergleich mit bekannten Expressionsmustern oder Verwendung von blockierenden Peptiden.
• Für ELISA-Anwendungen sollten direkte oder Capture-Formate in Betracht gezogen werden und unter Verwendung von rekombinantem SCFD1-Protein oder Zelllysaten validiert werden, um Empfindlichkeit und dynamischen Bereich zu ermitteln.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, ist eine Chargen-zu-Batch-Variabilität möglich; wir empfehlen, positive (z. B. HeLa-Zelllysat) und negative Kontrollen in jedem Experiment einzubeziehen.

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