Anti-SCD1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – O00767

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SCD1

• Stearoyl-CoA-Desaturase (SCD1), auch bekannt als Acyl-CoA-Desaturase, Delta-9-Desaturase und Fettsäure-Desaturase, wird vom SCD-Gen kodiert (Aliase: FADS5, SCD1, SCDOS). Es handelt sich um eine eisenhaltige Oxidoreduktase, die eine cis-Doppelbindung an der Delta-9-Position von gesättigten Fettyacyl-CoA-Substraten – hauptsächlich Palmitoyl-CoA und Stearoyl-CoA – einführt und diese zu Palmitoleoyl-CoA beziehungsweise Oleoyl-CoA umwandelt. Verwandte Referenzen: PMID:15907797, PMID:18765284

• Das Enzym spielt eine zentrale Rolle bei der Lipidbiosynthese und trägt zur Produktion von einfach ungesättigten Fettsäuren bei, die in Membranphospholipide, Cholesterinester und Triglyceride eingebaut werden.

• SCD1 ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der Körperenergiehomöostase und beteiligt sich an der Regulation der lipogenen Genexpression und der mitochondrialen Fettsäureoxidation.

• Subzellulär ist SCD1 ein integrales Membranprotein, das in der Endoplasmatischen Retikulum-Membran verankert ist – was mit seiner Rolle im Lipidstoffwechsel übereinstimmt.

• Gewebespezifische Expression: stark exprimiert im erwachsenen Fettgewebe, mit geringeren Gehalten im erwachsenen Gehirn und in der Lunge; zudem nachweisbar in fötaler Leber, Lunge und Gehirn.

• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung (es handelt sich um ein Phosphoprotein), und das Enzym bindet Eisen als Cofaktor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für den Western Blot (WB) ist eine Bande von etwa 42 kDa zu erwarten. Endogenes SCD1 ist im menschlichen Fettgewebe stark exprimiert; verwenden Sie geeignete humane Zelllinien oder Gewebslysate als Positivkontrolle.
• Aufgrund der Membranlokalisation kann eine effiziente Solubilisierung mit Detergenzien während der Lyse die Detektion verbessern. Dieser monoklonale Antikörper ist in der Regel mit reduzierenden Bedingungen kompatibel.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) sind Permeabilisierungsschritte unerlässlich, um das in der ER-Membran lokalisierte Ziel zugänglich zu machen. Validieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen in Ihrem experimentellen System.
• Die ELISA-Leistung kann von der Plattenbeschichtung, der Antikörpertitration und dem Detektionsformat abhängen. Titrieren Sie den Antikörper und fügen Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen hinzu.
• Das Immunogen entspricht einer intrazellulären Sequenz (AS 260–359); daher wird erwartet, dass der Antikörper ein Epitop in dieser Region erkennt. Er ist für Anwendungen geeignet, bei denen gesamtes SCD1-Protein nachgewiesen wird.

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