Polyclonal Antibodies
Kaninchen-polykolonaler Anti-SCCPDH-Antikörper für WB, ELISA – Q8NBX0
Artikelnummer : CM0021662
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus
- Proteingewicht
- 47kDa
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Zentrale Produktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | SCCPDH-Kaninchen-pAb |
| Bemerkungen/Alias | NET11; CGI-49; SCCPDH |
| Art | Mensch |
| GeneID (Mensch) | 51097 |
| GeneID | 51097 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein mit einer Sequenz, die den Aminosäuren 1–270 des humanen SCCPDH (NP_057086.2) entspricht |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polykolonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus |
| SWISS | Q8NBX0 |
| Proteingewicht | 47 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von SCCPDH
- SCCPDH (NET11, CGI-49) kodiert eine saccharopine-Dehydrogenase-ähnliche Oxidoreduktase, wie in UniProt (Q8NBX0) annotiert.
- Das Protein wurde durch Proteomik und direkte Proteinsequenzierung experimentell identifiziert, wodurch seine endogene Expression bestätigt wurde.
- Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung und Phosphorylierung (UniProt-Schlüsselwörter), die seine Aktivität oder Wechselwirkungen beeinflussen können.
- Es gehört zu einer vermuteten Oxidoreduktase-Familie, die mit der Saccharopin-Dehydrogenase verwandt ist, obwohl seine spezifische enzymatische Funktion im geprüften Eintrag noch nicht charakterisiert wurde.
- Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 47,1 kDa und stimmt mit den in experimentellen Anwendungen beobachteten 47 kDa überein.
- Im aktuellen Swiss-Prot-Eintrag sind keine Informationen zur subzellulären Lokalisierung, Gewebespezifität oder Funktion verfügbar.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen umfasst die gesamte N-terminale Region (AS 1–270), was auf die mögliche Erkennung mehrerer Epitope hindeutet; validieren Sie die Spezifität nach Möglichkeit mithilfe von Blockierungspeptiden oder Knockout-Kontrollen.
- Für den Western Blot sollte ein Ausgangsverdünnungsbereich von beispielsweise 1:500–1:2000 in Betracht gezogen und anhand von Lysaten humaner oder muriner Zelllinien, die SCCPDH exprimieren, optimiert werden.
- Verwenden Sie im ELISA einen geeigneten Detektionsantikörper und titrieren Sie sowohl das Beschichtungsantigen als auch die Antikörperkonzentrationen, um ein optimales Signal zu erzielen.
- Die Kreuzreaktivität mit Maus weist auf die Eignung für Studien mit Nagetiermodellen hin; bestätigen Sie die Leistungsfähigkeit in Ihrem spezifischen experimentellen System.
- Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargenkonsistenz für quantitative Assays überprüft werden.
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