Anti-SBF1 Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, ELISA - O95248

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SBF1

• SBF1/MTMR5 ist eine inaktive Phosphatidylinositol-3-Phosphatase, die als Adapter für die aktive Phosphatase MTMR2 fungiert und deren katalytische Aktivität sowie subzelluläre Lokalisation reguliert.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:12668758
• Weist Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor (GEF)-Aktivität auf, fördert den GDP/GTP-Austausch zur Aktivierung von RAB28 und anderen Rab-Proteinen.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:20937701
• Funktioniert als Suppressor der Autophagie in Neuronen; gemeinsam mit MTMR2 reguliert es die Phosphoinositid-Dephosphorylierung, die für die Initiierung der Autophagie und die Autophagosomen-Reifung erforderlich ist.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:35580604
• Reguliert positiv die späte radiale Sortierung von großkalibrigen Axonen und erleichtert die Myelinisierung durch Schwann-Zellen durch Modulation des endosomalen Trafficks (nach Ähnlichkeit).
• Hemmt die Myoblastendifferenzierung und treibt die onkogene Transformation in Fibroblasten voran.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:9537414
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst das Zytoplasma, den perinukleären Bereich und Neuritenausläufer, was mit seiner Rolle im neuronalen Trafficking übereinstimmt.
• Wird überwiegend in Neuronen des Frontalkortex, der tiefen Kleinhirnkerne sowie der molekularen und granulären Schicht des Kleinhirns exprimiert.
• Mutationen in SBF1 sind mit der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B3 (CMT4B3) verbunden, einer schweren demyelinisierenden peripheren Neuropathie.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das hohe Molekulargewicht von SBF1 (208 kDa) erfordert Polyacrylamidgele mit niedrigem Prozentsatz und verlängerte Transferzeiten für einen effektiven Western Blot-Nachweis.
• Das Immunogen deckt einen C-terminalen Bereich (AA 1630–1770) ab; bei Untersuchung mehrerer Spleißvarianten sollte die Isoform-Spezifität überprüft werden.
• Kreuzreaktivität mit Ratte ist angegeben; validieren Sie den Antikörper vor kritischen Experimenten in der entsprechenden Spezies und Gewebeart (z. B. Gehirnlysate).
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; die optimale Paarung sollte empirisch bestimmt werden.
• Als polyklonale Zubereitung sollten geeignete Negativkontrollen verwendet und die Chargenkonsistenz in Ihren Assays überwacht werden.

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