Anti-SBDS-Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y3A5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SBDS-Funktion und -Lokalisierung

• SBDS (Shwachman-Bodian-Diamond-Syndrom-Protein) ist ein Ribosomenreifungsfaktor, der vom SBDS-Gen (GeneID: 51119) kodiert wird, mit einem Molekulargewicht von ~29 kDa (berechnet 28,8 kDa).
• Es ist essentiell für die Reifung der 60S-ribosomalen Untereinheit: Zusammen mit der GTPase EFL1 löst SBDS die Freisetzung des Anti-Assoziationsfaktors EIF6 aus prä-60S-Partikeln aus, was die 80S-Ribosomenassemblierung und Translation ermöglicht.
• SBDS lokalisiert in mehreren zellulären Kompartimenten einschließlich Zytoplasma, Nukleolus, Nukleoplasma und mitotischer Spindel, was mit seinen Rollen in der Ribosomenbiogenese und Zellteilung übereinstimmt.
• Das Protein ist in Geweben weit verbreitet exprimiert, was seine grundlegende Funktion in der Proteinsynthese widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung wurden identifiziert, was auf regulatorische Mechanismen hindeutet, die die SBDS-Aktivität oder -Stabilität beeinflussen könnten.
• Mutationen in SBDS verursachen das Shwachman-Diamond-Syndrom, eine erbliche Erkrankung, die durch Knochenmarkversagen und exokrine Pankreasinsuffizienz gekennzeichnet ist (Stichwort: Krankheitsvariante).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer zentralen Region (aa 151–250) des humanen SBDS, die zwischen Mensch, Maus und Ratte hochkonserviert ist, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für den Western Blot ist eine Bande bei etwa 29 kDa zu erwarten; ziehen Sie die Verwendung von Ganzzelllysaten aus humanen, murinen oder Rattens-Zelllinien in Betracht.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz in Betracht gezogen werden, gepaart mit einem geeigneten SBDS-Antikörper; validieren Sie optimale Verdünnungen in Ihrem spezifischen Assaysystem.
• Als kaninischer monoklonaler Antikörper bietet er hohe Spezifität und Chargenkonstanz, die Leistung sollte jedoch in der relevanten Probenmatrix validiert werden.

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