Anti-SAV1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9H4B6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SAV1-Funktion und -Lokalisation

• Protein salvador homolog 1 (SAV1), auch bekannt als 45 kDa WW-Domänen-Protein (hWW45), ist eine zentrale Gerüstkomponente des Hippo-Signalwegs.
• SAV1 fungiert als Regulator der STK3/MST2- und STK4/MST1-Kinasen, bildet einen Komplex, der LATS1/2 phosphoryliert und aktiviert, was zur Inaktivierung von YAP1 führt. Diese Kaskade hemmt die Proliferation und fördert die Apoptose und spielt eine entscheidende Rolle bei der Kontrolle der Organgröße und der Tumorsuppression. Verwandte Referenzen: PMID:29063833
• Es fördert den Zellzyklus-Ausstieg und die terminale Differenzierung in sich entwickelnden epithelialen Geweben.
• SAV1 reguliert die Zentrosomentrennung durch Modulation der NEK2-Lokalisation und dessen Phosphorylierung von CROCC und CEP250.
• In Verbindung mit STK3/MST2 kann SAV1 die transkriptionelle Aktivität des Östrogenrezeptors alpha (ESR1) durch Phosphorylierungsmodulation aktivieren.
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, was mit seinen regulatorischen Rollen in der Signaltransduktion und Genexpression übereinstimmt.
• SAV1 ist in adulten Geweben ubiquitär exprimiert, mit höchsten Spiegeln in Pankreas, Aorta und Kammerseptum und niedrigeren in Skelettmuskulatur; es wird auch in verschiedenen Zelllinien exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, und das Protein enthält eine Coiled-Coil-Domäne und WW-Wiederholungen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 199-383 von humanem SAV1 und zielt auf die C-terminale Region ab; dies kann eine spezifische Erkennung von Voll-Länge-SAV1 und möglicherweise einiger Isoformen ermöglichen.
• Für Western Blot wird eine Bande bei etwa 45 kDa erwartet; optimieren Sie gegebenenfalls Ladekontrollen und Antikörperverdünnung für Ihre spezifische Probe.
• Bei der Immunhistochemie (paraffineingebettet) müssen die Antigen-Retrieval-Bedingungen möglicherweise optimiert werden; validieren Sie die Färbespezifität mit geeigneten Kontrollen.
• ELISA kann für den quantitativen Nachweis verwendet werden; die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht Multispezies-Studien.
• Da SAV1 ein Phosphoprotein ist, sollten Sie bei der Probenvorbereitung die Behandlung mit Phosphatase-Inhibitoren in Betracht ziehen, um Phosphorylierungszustände zu erhalten.

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