Anti-SATB2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9UPW6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SATB2-Funktion und -Lokalisation

• Das DNA-bindende Protein SATB2 (Special AT-rich sequence-binding protein 2) wird durch das SATB2-Gen (Gen-ID: 23314) kodiert und gehört zur SATB-Familie von Chromatinorganisatoren.
• Es fungiert als Transkriptionsfaktor, der an Matrix-Bindungsregionen (MARs) der DNA bindet, lokale Chromatin-Schleifen-Remodellierung induziert und als Andockplattform für Chromatin-Remodellierungsenzyme, HDACs und HATs dient.
• SATB2 wird für die Initiierung von oberen Neuronenschicht (UL1)-spezifischen genetischen Programmen und die Inaktivierung von tiefen Neuronenschicht-Genen benötigt, möglicherweise über die Modulation der BCL11B-Expression; es wirkt als Repressor von CTIP2 und bestimmt kortikokortikale Verbindungen.
• Es dient auch als molekularer Knotenpunkt in transkriptionellen Netzwerken, die die Skelettentwicklung und Osteoblastendifferenzierung regulieren.
• Das Protein lokalisiert zur Kernmatrix.
• Die Expression ist im adulten Gehirn am höchsten, mit moderaten Werten im fetalen Gehirn und schwacher Expression in adulten Leber, Niere, Rückenmark und ausgewählten Hirnregionen (Amygdala, Corpus callosum, Nucleus caudatus, Hippocampus).
• SATB2 unterliegt alternativem Spleißen, Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Isopeptidbindung) und ist an chromosomalen Umlagerungen beteiligt, die mit geistiger Behinderung und Krankheitsvarianten assoziiert sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer C-terminalen Region (aa 634–733), die Antikörper produzieren kann, die mehrere SATB2-Isoformen erkennen; dies sollte bei der Interpretation von Ergebnissen über verschiedene Gewebe oder Spezies hinweg berücksichtigt werden.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 83 kDa; validieren Sie den Nachweis mit geeigneten positiven und negativen Kontrolllysaten (z. B. Gehirn- oder Osteoblasten-Zelllinien).
• Bei IHC-P sollten die Antigen-Retrieval-Bedingungen (z. B. hitzeinduziert in Citratpuffer) optimiert werden; verwenden Sie menschliches Gehirnrinden- oder Kolongewebe als positive Kontrollen, da bekannt ist, dass SATB2 an diesen Stellen exprimiert wird.
• Die ELISA-Leistung kann unter Verwendung des immunisierenden Peptids als positive Kontrolle bewertet werden; eine Titration des Antikörpers und die Einbeziehung einer unspezifischen IgG-Kontrolle werden empfohlen.
• Die Kreuzreaktivität mit Human und Ratte ist angegeben; bei Verwendung anderer Spezies führen Sie eine Sequenzalignment- und Vorabtestung durch.

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