Anti-SATB2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9UPW6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SATB2-Funktion und -Lokalisierung

• Das DNA-bindende Protein SATB2 (Special AT-rich sequence-binding protein 2) bindet an Matrix-Anhangsregionen (MARs) der DNA und erkennt den Zucker-Phosphat-Rückgrad der doppelsträngigen DNA.
• Wirkt als Transkriptionsfaktor, der Chromatin-Remodelling-Enzyme und Koregulatoren (HDACs oder HATs) an Promotoren und Enhancer rekrutiert und dadurch die lokale Chromatinstruktur und Genexpression moduliert.
• Spielt eine kritische Rolle in der kortikalen Entwicklung durch die Einleitung der Spezifizierung von Neuronen der oberen Schicht und die Repression von Genen tiefer Schichten wie Ctip2 (BCL11B).
• Beteiligt an der Gaumenbildung und skelettalen Entwicklung und dient als molekularer Knotenpunkt in transkriptionellen Netzwerken, die die Osteoblastendifferenzierung regulieren.
• Lokalisiert sich in der Kernmatrix, konsistent mit seiner Funktion in der Chromatinorganisation und Kernarchitektur.
• Zeigt gewebsspezifische Expression mit hohen Spiegeln in adulten Hirnregionen (Amygdala, Corpus callosum, Nucleus caudatus, Hippocampus), mäßig im fetalen Gehirn und niedrig in Leber, Niere und Rückenmark.
• Unterliegt alternatives Spleißen, Phosphorylierung (Phosphoprotein) und Ubiquitinierung (Ubl-Konjugation), was seine Aktivität und Stabilität modulieren kann (Isopeptidbindung).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 200–300 von menschlichem SATB2 abdeckt; überprüfen Sie die Sequenzalignment mit murinen und ratigen Orthologen, um die erwartete Kreuzreaktivität zu bestätigen.
• Für den Western Blot (WB) wird eine spezifische Bande bei ca. 83 kDa erwartet; verwenden Sie reduzierende Probenpuffer und fügen Sie eine vorgefärbte Proteingleiter hinzu, um das Molekulargewicht zu überwachen.
• Bei der Immunhistochemie an Paraffin-schnitten (IHC-P) ist möglicherweise eine Antigen-Retrieval (z. B. wärmeinduziert mit Citratpuffer, pH 6,0) erforderlich; validieren Sie das Färbemuster mit geeigneten positiven und negativen Kontrollgeweben.
• Führen Sie eine Immunopräzipitation (IP) durch, titrieren Sie die Antikörperkonzentration und fügen Sie eine isotypengleichte Kontroll-IgG hinzu, um die Spezifität zu bewerten.
• Für ELISA kombinieren Sie diesen Antikörper mit einem geeigneten Detektionsantikörper; eine Optimierung der Beschichtungsantigen- und Antikörperkonzentrationen wird empfohlen.

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