Anti-SATB2 monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, IP, ELISA - Q9UPW6

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SATB2

• SATB2 (Special AT-rich sequence-binding protein 2) ist ein DNA-bindendes Protein, das das Zucker-Phosphat-Rückgrat doppelsträngiger DNA erkennt und an die nukleäre Matrix oder Gerüstbindungsregionen (MARs) bindet.
• Es fungiert als Transkriptionsfaktor und Chromatinregulator, das sowohl Korepressoren (HDACs) als auch Koaktivatoren (HATs) rekrutiert, um die lokale Chromatin-Schleifen-Remodellierung an Promotoren und Enhancern zu modulieren.
• Spielt eine entscheidende Rolle bei der Kortexentwicklung, indem es genetische Programme für Neuronen der oberen Schicht (UL1) initiiert und Gene für Neuronen der tiefen Schicht reprimimiert – teilweise durch Regulation von BCL11B (Ctip2) – und beeinflusst dadurch die kortikokortikale Konnektivität.
• Beteiligt an der Skelettentwicklung und Osteoblastendifferenzierung, wobei es als molekularer Knotenpunkt in transkriptionellen Netzwerken dient, die die Knochenbildung steuern.
• Kann ebenfalls zur Gaumenbildung während der Embryogenese beitragen.
• Lokalisiert in der nukleären Matrix, was mit seiner Rolle bei der Chromatinorganisation und Genregulation übereinstimmt.
• Hohe Expression im erwachsenen Gehirn (insbesondere Amygdala, Corpus callosum, Nucleus caudatus, Hippocampus), mäßige im fötalen Gehirn und schwache in erwachsener Leber, Niere und Rückenmark.
• Posttranslational modifiziert durch Phosphorylierung und Ubiquitinierung; unterliegt alternatives Spleißen und ist mit chromosomalen Umlagerungen verbunden, die mit geistiger Behinderung und anderen Krankheiten in Zusammenhang stehen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einer Region innerhalb der Aminosäuren 634-733 (NP_001165980.1); überprüfen Sie die Sequenzkonservierung bei Ihrer Zielspezies bei der Beurteilung der Kreuzreaktivität.
• Für Western Blotting (WB) ist eine Bande bei ca. 83 kDa zu erwarten; optimieren Sie die Antikörperverdünnung mit einer Positivkontrolle wie menschlichem oder Mäusegehirnlysat.
• Für Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie (IHC) sollte eine nukleäre Lokalisation beobachtet werden; verwenden Sie eine passende Kerngegenfärbung und validieren Sie in relevanten Gewebeschnitten, insbesondere von Gehirn oder Knochen.
• Für Immunpräzipitation (IP) erwägen Sie die Verwendung einer Quervernetzungsmethode, falls die Erhaltung von Protein-DNA-Wechselwirkungen aufgrund der Chromatin-bindenden Funktion von SATB2 gewünscht ist.
• Bei Verwendung dieses Antikörpers im ELISA bestätigen Sie die Spezifität mit einem Kontrollpeptid oder rekombinantem Protein.

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