Anti-SATB1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IP, IF-P, IHC-P, ELISA - Q01826

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SATB1-Funktion und -Lokalisation

• SATB1 (Special AT-rich sequence-binding protein 1) ist ein DNA-bindendes Protein, das spezifisch den Zucker-Phosphat-Rückgrat von doppelsträngiger DNA an speziellen AT-reichen Sequenzen erkennt, vorwiegend an nuklearen Matrix/Scaffold-Anheftungsregionen (MARs).
• Wirkt als transkriptioneller Repressor oder Aktivator, indem es lokales Chromatin-Schleifen-Remodelling induziert und als Andockplattform für Chromatin-modifizierende Enzyme wie Histon-Acetyltransferasen (HATs) und Deacetylasen (HDACs) dient und so die Genexpression reguliert.
• Spielt eine entscheidende Rolle in der T-Zell-Entwicklung durch Modulation von Genen, die für die Reifung von CD8-einfach-positiven Thymozyten essentiell sind.
• Vermittelt die X-Chromosom-Inaktivierung während der Embryogenese, indem es als Silencing-Faktor stromabwärts von Xist-RNA wirkt.
• Reguliert den Globin-Genwechsel während der erythroiden Differenzierung und kontrolliert die fetale und adulte Hämoglobin-Expression.
• Erleichtert die HIV-1-Integration, indem es einen bevorzugten Chromatin-Kontext an Alu-ähnlichen Motiven schafft; das HIV-1 Tat-Protein kann die SATB1-vermittelte Repression von Interleukin-Genen außer Kraft setzen.
• Programmiert die Chromatin-Organisation und Transkription in Brusttumoren neu und fördert die Metastasierung durch Hochregulierung metastasierungsassoziierter Gene und Herunterregulierung von Tumorsuppressoren.
• Subzellulär im Zellkern lokalisiert, insbesondere an der nuklearen Matrix und in PML-Körpern.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (aa 572–763), die konservierte Epitope enthalten kann; überprüfen Sie die Kreuzreaktivität in der gewünschten Spezies und Zelltyp.
• Für Western Blot sollte ein erwartetes Band bei ca. 86 kDa beobachtet werden; verwenden Sie geeignete positive und negative Kontrollen.
• Bei Immunfluoreszenz und IHC-P sollten Antigen-Retrieval-Protokolle, die für Kernproteine optimiert sind, in Betracht gezogen werden, und eine DNA-Gegenfärbung sollte zur Bestätigung der nuklearen Lokalisation eingeschlossen werden.
• Für Immunpräzipitation validieren Sie den Antikörper mit bekannten Interaktionspartnern oder einer geeigneten negativen IgG-Kontrolle.

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