Anti-SART3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q15020

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SART3-Funktion und Lokalisierung

• SART3 (Spliceosome associated factor 3), auch bekannt als SART-3, Tip110 oder p110 nukleäres RNA-bindendes Protein, ist ein 110 kDa U6 snRNP-bindendes Protein, das für das Spiceosom-Recycling entscheidend ist.
• Wirkt als Recycling-Faktor für U4/U6 snRNPs und fördert die Wiederzusammensetzung von U4- und U6-snRNPs nach der Spiceosom-Disassemblierung, einem Schlüsselschritt im prä-mRNA-Spleißen. Verwandte Referenzen: PMID:12032085
• Bindet auch an U6atac snRNPs und fungiert beim Recycling von U4atac/U6atac snRNPs, was die U12-Typ-Spliceosom-Assemblierung für das Spleißen nicht-kanonischer Introns erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:14749385
• Dient als Substrat-Targeting-Faktor für Deubiquitinasen, rekrutiert USP4 zu ubiquitiniertem PRPF3 im U4/U5/U6 Tri-snRNP und reguliert so die Spiceosom-Disassemblierung. Verwandte Referenzen: PMID:20595234
• Rekrutiert USP15 zu Histon H2B, vermittelt Histon-Deubiquitinierung und beeinflusst potenziell die Genexpression und DNA-Reparatur. Verwandte Referenzen: PMID:24526689
• Könnte eine Rolle in der Hämatopoese spielen, möglicherweise durch transkriptionelle Regulation von Genen wie MYC (durch Ähnlichkeit).
• Subzellulär im Zellkern lokalisiert, mit Anreicherung in Cajal-Körpern und nukleären Speckles; auch im Zytoplasma nachweisbar.
• Unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Methylierung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.
• Ubiquitär in humanen Geweben exprimiert, was mit seiner grundlegenden Rolle im mRNA-Spleißen übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinanter Fragment (aa 664-963), daher erkennt der Antikörper möglicherweise das vollständige SART3 und alle Isoformen oder Abbauprodukte, die diese Region enthalten. Validieren Sie die Spezifität in Ihrem Proben-System.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~110 kDa. Beachten Sie, dass die tatsächliche Mobilität aufgrund posttranslationaler Modifikationen variieren kann; verwenden Sie geeignete Kontrollen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) sollten die Antigen-Retrieval-Bedingungen (z.B. Citratpuffer pH 6.0 oder Tris-EDTA pH 9.0) optimiert werden, da nukleäre Targets stärkeres Retrieval erfordern können.
• Für ELISA verwenden Sie das Immunogen-Fragment als positive Kontrolle und bestimmen Sie die optimale Beschichtungskonzentration experimentell.
• Als polyklonaler Antikörper kann er Chargen-zu-Charge-Variabilität aufweisen; führen Sie in jedem Experiment interne positive und negative Kontrollen mit.

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