Anti-SARS/Seryl-tRNA-Synthetase (SARS1) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P49591

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: SARS (Seryl-tRNA-Synthetase / SARS1) Funktion und Lokalisierung

• SARS (auch bezeichnet als Serin--tRNA-Ligase, zytoplasmatisch, Seryl-tRNA-Synthetase, SerRS) wird vom SARS1-Gen kodiert und gehört zur Familie der Aminoacyl-tRNA-Synthetasen der Klasse II.
• Katalysiert die Verknüpfung von Serin mit seiner kognaten tRNA(Ser) in einem zweistufigen Mechanismus: Aktivierung von Serin durch ATP zur Bildung von Ser-AMP, gefolgt vom Transfer auf das 3'-Ende der tRNA(Ser), was für die genaue Proteinübersetzung essentiell ist. Verwandte Referenzen: PMID:22353712 PMID:24095058 PMID:26433229
• Auch in der Lage, tRNA(Sec) fehlacyliert mit Serin zu beladen, um L-Seryl-tRNA(Sec) zu produzieren, die Vorstufe für die Selenocystein-Biosynthese, und trägt so zur Produktion von Selenoproteinen bei. Verwandte Referenzen: PMID:26433229 PMID:28236339 PMID:34570399
• Im Zellkern bindet es direkt an den VEGFA-Kernpromotor, blockiert die MYC-vermittelte transkriptionelle Aktivierung und rekrutiert zusätzlich SIRT2 zur Deacetylierung von Histon H4K16, was zur epigenetischen Stillelegung von VEGFA und zur Unterdrückung der Angiogenese führt. Verwandte Referenzen: PMID:24940000 PMID:19423847 PMID:19423848
• Lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern, was seine Doppelrolle in der Translation und Transkriptionsregulation widerspiegelt.
• Überwiegend exprimiert im Hirngewebe, konsistent mit Assoziationen zu neurologischen Erkrankungen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung; Mutationen sind mit Epilepsie und geistiger Behinderung verbunden (siehe UniProt-Schlüsselwörter).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den N-terminalen 300 Aminosäuren von humanem SARS; daher kann der Antikörper das vollständige endogene Protein und potenzielle N-terminale Isoformen nachweisen. Bestätigen Sie die Spezifität mit geeigneten Kontrollen.
• Für Western Blotting ist ein Band bei ca. 59 kDa zu erwarten. Optimieren Sie Beladungs- und Blockierungsbedingungen, um unspezifische Bindungen zu minimieren, die für polyklonale Antikörper typisch sind.
• In der Immunhistochemie (IHC-P) können sowohl kern- als auch zytoplasmatische Färbemuster beobachtet werden; validieren Sie mit bekannten positiven/negativen Geweben wie dem Gehirn.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) überwachen Sie die subzelluläre Lokalisierung; erwägen Sie eine Co-Färbung mit Kompartiment-Markern.
• Für ELISA titrieren Sie den Antikörper und verwenden validiertes rekombinantes Protein als Standard; Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wird vorhergesagt, sollte aber experimentell verifiziert werden.

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