Anti-SARS polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P49591

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: SARS-Funktion und Lokalisierung

• Das SARS-Gen kodiert für die zytoplasmatische Seryl-tRNA-Synthetase (SerRS), auch bekannt als Seryl-tRNA(Ser/Sec)-Synthetase, eine Aminoacyl-tRNA-Synthetase der Klasse II, die für die Protein-Translation essentiell ist. Alternative Namen sind SERS, SERRS und NEDMAS.
• Katalysiert die Anlagerung von Serin an tRNA(Ser) in einer zweistufigen Reaktion: Serin wird zunächst durch ATP zu Ser-AMP aktiviert und dann auf das Akzeptorende der tRNA(Ser) übertragen (PubMed:22353712, PubMed:24095058, PubMed:26433229). Zugehörige Referenzen: PMID:22353712, PMID:24095058, PMID:26433229
• Wahrscheinlich auch in der Lage, tRNA(Sec) mit Serin zu aminoacylieren, wobei fehlacylierte L-Seryl-tRNA(Sec) gebildet wird, die anschließend für die Selenoprotein-Synthese zu Selenocysteinyl-tRNA(Sec) umgewandelt wird (PubMed:26433229, PubMed:28236339, PubMed:34570399). Zugehörige Referenzen: PMID:26433229, PMID:28236339, PMID:34570399
• Im Zellkern bindet SerRS den VEGFA-Kernpromotor und verhindert die MYC-Bindung sowie die transkriptionelle Aktivierung. Es rekrutiert SIRT2 an den VEGFA-Promotor, was die Deacetylierung von Histon H4 an Lys-16 (H4K16) fördert und dadurch die VEGFA-Produktion sowie die sprossende Angiogenese hemmt (PubMed:19423847, PubMed:19423848, PubMed:24940000). Zugehörige Referenzen: PMID:19423847, PMID:19423848, PMID:24940000
• Lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern, was mit seinen dualen Rollen in der Translation und Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• Zeigt eine gewebespezifische Expression im Gehirn; Mutationen in SARS werden mit neurologischen Erkrankungen wie Epilepsie und geistiger Behinderung in Verbindung gebracht.
• Posttranslational durch Acetylierung und Phosphorylierung modifiziert; die Proteinstruktur wurde mittels Röntgenkristallographie bestimmt (3D-Struktur-Schlüsselwort).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (AS 1-300) der humanen SARS; stellen Sie sicher, dass dieses Epitop in Ihrem experimentellen System zugänglich ist, insbesondere bei IHC-P und ELISA.
• Für Western Blot liegt das vorhergesagte Molekulargewicht bei etwa 59 kDa; verwenden Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen aus humanen, Maus- oder Rattengeweben.
• Dieser polyklonale Antikörper kann mehrere Isoformen oder Abbauprodukte erkennen; erwägen Sie die Verwendung eines blockierenden Peptids oder eines siRNA-Knockdowns, um die Spezifität zu bestätigen.
• Optimieren Sie bei IHC-P die Antigen-Demaskierung und die Antikörperverdünnung; beziehen Sie nukleäre und zytoplasmatische Färbemuster als interne Kontrollen ein.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-SARS ermöglicht funktionelle Studien in diesen Modellorganismen; validieren Sie die Reaktivität jedoch in den entsprechenden Geweben.

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