Polyklonaler Anti-SARS-CoV-2-Spike-RBD-Antikörper (Omikron) für WB, ELISA – P0DTC2

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Spike-Glykoproteins

• Das Spike-Glykoprotein (S) bindet über seine rezeptorbindende Domäne (RBD) an den Wirtszellrezeptor ACE2 und leitet dadurch die Virusinfektion ein. Zugehörige Referenzen: PMID:32142651, PMID:32155444, PMID:33607086
• S kann auch NRP1/NRP2 und Integrine als alternative Eintrittsrezeptoren nutzen und dadurch den Gewebetropismus sowie die Infektion von Zellen des olfaktorischen Epithels beeinflussen. Zugehörige Referenzen: PMID:33082293, PMID:35150743
• Die proteolytische Spaltung an der S2/S2'-Stelle durch die Wirtsproteasen TMPRSS2 oder Cathepsin L löst irreversible Konformationsänderungen aus, die die Fusion viraler und zellulärer Membranen bewirken. Zugehörige Referenzen: PMID:32142651, PMID:32703818, PMID:34561887
• Das Spike-Protein befindet sich in der Virionmembran und wird außerdem zum endoplasmatischen Retikulum-Golgi-Übergangskompartiment (ERGIC) der Wirtszelle sowie zur Wirtszellmembran transportiert.
• S wird als Vorläuferprotein synthetisiert und in die Untereinheiten S1 und S2 verarbeitet; S1 enthält die RBD, während S2 die Fusionsmaschinerie verankert und Heptad-Repeat-Regionen enthält, die während der Fusion ein Trimer aus Haarnadeln bilden. Zugehörige Referenzen: PMID:34561887
• Mit S assoziierte Schlüsselwörter sind virales Hüllprotein, Wirt-Virus-Interaktion, virale Immunevasion und Superantigen-Aktivität und spiegeln seine vielfältigen Rollen bei Infektion und Pathogenität wider.
• Das Spike-Protein voller Länge besitzt ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 141 kDa; das Immunogen entspricht der RBD der Omikron-Variante (Aminosäuren 319–541).

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 319–541 der Spike-RBD der Omikron-Variante (P0DTC2). Für den Western Blot (WB) sollten reduzierende Bedingungen in Betracht gezogen und die Ergebnisse mit rekombinantem RBD-Protein oder Lysaten aus SARS-CoV-2-infizierten Zellen validiert werden.
• In ELISA kann dieser polyklonale Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz eingesetzt werden. Die Kombination mit einem passenden monoklonalen Antikörper kann die Spezifität verbessern. Für jedes Assay-Format werden Titration und Optimierung empfohlen.
• Da der Antikörper mit SARS-CoV-2 reagiert, sollte die Kreuzreaktivität mit anderen Coronaviren oder SARS-CoV-2-Varianten bei Bedarf experimentell überprüft werden.
• Für nicht aufgeführte Anwendungen (z. B. Immunfluoreszenz, Immunhistochemie) muss die Eignung durch den Endanwender bestimmt werden.

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