Anti-SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Kaninchen-Monoklonaler-Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P0DTC9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des SARS-CoV-2-Nukleoproteins

• Das Nukleoprotein (N) verpackt die positive-Strang-virale genomische RNA in ein helikales Ribonukleokapsid und spielt eine grundlegende Rolle bei der Virionen-Assemblierung durch Wechselwirkungen mit viraler RNA und dem Membranprotein (M). Es verstärkt auch die Transkription und Replikation subgenomischer viraler RNA und schwächt gleichzeitig die Bildung von Stressgranula des Wirts ab, indem es den Zugang von G3BP1 zu mRNAs einschränkt. Verwandte Referenzen: PMID:33264373, PMID:34901782, PMID:36534661
• Sekretiertes N-Protein kann die Funktion von Wirtschemokinen blockieren, indem es um die Bindung an Glykosaminoglykane konkurriert, was die Immunflucht und virale Übertragung erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:35921414
• Das N-Protein kann Inflammasom-Reaktionen auslösen, indem es mit dem Wirtsprotein NLRP3 interagiert, die NLRP3-ABHD8-Bindung stört und die NLRP3-Stabilität erhöht, was möglicherweise zur Zytokinfreisetzung und COVID-19-Lungenschädigung beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:39225180
• Die subzelluläre Lokalisation erstreckt sich auf das Virion, das Wirtszytoplasma, die sezernierte Fraktion und den extrazellulären Raum des Wirts, was seine vielfältigen Rollen im viralen Lebenszyklus und in der Wirtsinteraktion widerspiegelt.
• Berichtete posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, ADP-Ribosylierung, Phosphorylierung und Ubiquitin-Konjugation, wie durch UniProt-Schlüsselwörter angegeben.
• Klassifiziert als virales Nukleoprotein mit RNA-Bindungs-, Ribonukleoprotein-, Transkriptions- und Transkriptionsregulationsfunktionen; spielt eine zentrale Rolle in der Pathogenität von Coronaviren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1-420 des SARS-CoV-2-Nukleoproteins (P0DTC9) und deckt das vollständige Protein ab. Dieses Design kann eine breite Epitoperkennung ermöglichen.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 46 kDa; für Western Blot sind geeignete Gelprozentanteile und Transferbedingungen zu berücksichtigen. Positive Kontrollen (z. B. SARS-CoV-2-infizierte Zelllysate) sollten zur Bestätigung der Reaktivität eingeschlossen werden.
• Berichtete Anwendungen umfassen IF/ICC und ELISA. Für IF/ICC sollten Fixier- und Permeabilisierungsbedingungen für den viralen Antigennachweis optimiert werden; für ELISA sollte ein kompatibler Detektionsantikörper gepaart und in relevanten Probenmatrizen validiert werden.
• Kreuzreaktivität mit SARS-CoV-2 wurde berichtet; die Leistung mit anderen Coronaviren sollte bei Bedarf experimentell überprüft werden.

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