Monoklonaler Antikörper gegen SARS-CoV-2 N-Protein für WB, IF/ICC, ELISA - P59595

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des SARS-CoV-Nukleoproteins

• Das SARS-CoV-Nukleoprotein (P59595), auch als Nukleokapsidprotein (NC, Protein N) bekannt, ist ein ~46 kDa großes Strukturprotein, das vom N-Gen kodiert wird. Es weist eine hohe Sequenzidentität mit dem SARS-CoV-2 N-Protein auf, was die Kreuzreaktivität dieses Antikörpers unterstützt.
• Das Protein verpackt die positive-Strang-virale genomische RNA in ein helikales Ribonukleokapsid (RNP) und ist durch Wechselwirkungen mit dem viralen Genom und dem Membranprotein M für den Virion-Zusammenschluss essentiell.
• Es steigert die Effizienz der subgenomischen viralen RNA-Transkription und der viralen Replikation. Verwandte Referenzen: PMID:17210170
• Das N-Protein kann die Wirts-Transforming-Growth-Factor-beta-Signalgebung modulieren, indem es an Wirts-SMAD3 bindet, was möglicherweise die Pathogenese beeinflusst. Verwandte Referenzen: PMID:18055455
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst das Virion, die Wirts-ER-Golgi-Zwischenkompartiment, den Wirts-Golgi-Apparat, das Wirtszytoplasma, die perinukleäre Region und den Wirtskern.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen ADP-Ribosylierung und Phosphorylierung. Das Protein fungiert als RNA-bindendes Ribonukleoprotein, das an der Transkriptionsregulation beteiligt ist.
• Schlüsselwörter: 3D-Struktur, ADP-Ribosylierung, Wirtszytoplasma, Wirts-Golgi-Apparat, Wirtskern, Wirt-Virus-Interaktion, Phosphoprotein, Referenzproteom, Ribonukleoprotein, RNA-bindend, Transkription, Transkriptionsregulation, Virales Nukleoprotein, Virion.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1–420 des Coronavirus-Nukleoproteins (P0DTC9) und umfasst nahezu das vollständige Protein. Überprüfen Sie die Antikörperspezifität in Ihrem experimentellen System mit rekombinantem N-Protein oder SARS-CoV-2-infizierten Zelllysaten.
• Für Western Blot (WB) ist ein vorherrschendes Band nahe 46 kDa zu erwarten; verwenden Sie geeignete Ladekontrollen und validieren Sie den Nachweis in relevanten Lysaten.
• In der Immunfluoreszenz (IF/ICC) kann der Antikörper je nach Infektionsstadium zytoplasmatische, perinukleäre oder nukleäre Kompartimente markieren. Verwenden Sie geeignete Fixierungs-/Permeabilisierungsprotokolle und schließen Sie nicht infizierte Kontrollen ein.
• Für ELISA sollten Sie die Paarung mit einem Capture-Antikörper oder die direkte Antigenbeschichtung in Betracht ziehen; optimieren Sie die Bedingungen für Ihre spezifische Probenmatrix.

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