Anti-SARS-CoV-2 N-Protein monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P59595

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des SARS-CoV-2 N-Proteins

• Das Nukleoprotein (N), auch als Nukleokapsidprotein (NC) oder Protein N bekannt, wird vom Gen N kodiert und ist eine strukturelle Komponente von Coronaviren, einschließlich SARS-CoV und SARS-CoV-2, und weist eine hohe Sequenzähnlichkeit auf.
• Das N-Protein verpackt das positivsträngige virale RNA-Genom zu einem helikalen Ribonukleokapsid (RNP) und ist für die Virion-Assemblierung durch Wechselwirkungen mit dem viralen Genom und dem Membranprotein M unerlässlich.
• Es erhöht die Effizienz der Transkription subgenomischer viraler RNA und der viralen Replikation und spielt eine kritische Rolle im viralen Lebenszyklus. Verwandte Referenzen: PMID:17210170
• Das N-Protein kann die Wirts-TGF-beta-Signalgebung durch Bindung an Wirts-SMAD3 modulieren und möglicherweise die Immunantwort des Wirts beeinflussen. Verwandte Referenzen: PMID:18055455
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst das Virion, die intermediäre Kompartimente des endoplasmatischen Retikulums-Golgi-Apparats des Wirts, den Golgi-Apparat des Wirts, das Zytoplasma des Wirts (perinukleäre Region) und den Zellkern des Wirts, was die dynamischen Wechselwirkungen während der Infektion widerspiegelt.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Phosphorylierung und ADP-Ribosylierung und ist durch RNA-Bindung, Transkriptionsregulation und die Bildung von Ribonukleoprotein-Komplexen gekennzeichnet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da das Immunogen ein rekombinantes SARS-CoV-2 N-Protein vollständiger Länge ist, wird erwartet, dass dieser Antikörper das native N-Protein erkennt; die Leistung sollte jedoch im relevanten Probensystem (z. B. Lysaten infizierter Zellen oder gereinigten Virionen) validiert werden.
• Für WB-Anwendungen sollte die Verwendung einer Positivkontrolle wie rekombinantes N-Protein oder Lysaten aus SARS-CoV-2-infizierten Zellen in Betracht gezogen werden; optimieren Sie die Antikörperverdünnung durch Titration.
• Im ELISA kann eine Paarung mit einem Fangantikörper erforderlich sein; stellen Sie geeignete Testbedingungen sicher und validieren Sie mit bekannten positiven und negativen Proben.
• Beachten Sie, dass der Antikörper in einem BSA- und glycerinfreien Format geliefert wird, was die Interferenz in bestimmten nachgeschalteten Anwendungen verringern kann; bestätigen Sie die Kompatibilität mit Ihrem Nachweissystem.

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