Anti-SAMHD1 monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9Y3Z3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SAMHD1-Funktion und -Lokalisierung

• SAMHD1 (SAM-Domain und HD-Domain-haltiges Protein 1) ist auch bekannt als DCIP, CHBL2, HDDC1, MOP-5, SBBI88 und hSAMHD1. Es ist eine Desoxynukleosidtriphosphat-Triphosphohydrolase mit Schlüsselrollen in der antiviralen Restriktion und DNA-Reparatur.
• SAMHD1 fungiert als wirtseigener Restriktionsfaktor, indem es zelluläre dNTP-Pools durch seine dNTPase-Aktivität erschöpft und so die reverse Transkription von Retroviren wie HIV-1 in dendritischen und myeloischen Zellen blockiert (PubMed:19525956, PubMed:21613998, PubMed:21720370). Verwandte Referenzen: PMID:19525956 PMID:21613998 PMID:21720370
• Neben Retroviren beschränkt SAMHD1 LINE-1-Retrotransposons, was es mit der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität verknüpft (PubMed:24035396, PubMed:24217394, PubMed:29610582). Verwandte Referenzen: PMID:24035396 PMID:24217394 PMID:29610582
• Phosphorylierung an Thr-592 wirkt als molekularer Schalter: Sie hemmt die dNTPase-Aktivität und die antivirale Funktion, fördert aber die DNA-End-Resektion bei gestoppten Replikationsgabeln durch MRE11-Aktivierung (PubMed:23601106, PubMed:23602554, PubMed:29670289). Verwandte Referenzen: PMID:23601106 PMID:23602554 PMID:29670289
• SAMHD1 lokalisiert überwiegend im Zellkern und assoziiert mit Chromosomen, was seiner Rolle bei der DNA-Reparatur und der Verarbeitung von Replikationsgabeln entspricht.
• Es ist weitgehend in Geweben einschließlich Herz, Skelettmuskel, Milz, Leber, Dünndarm, Plazenta, Lunge und peripheren Blutzellen exprimiert, fehlt jedoch im Gehirn und Thymus (PubMed:11064105). Verwandte Referenzen: PMID:11064105
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Isopeptidbindungsbildung; Mutationen in SAMHD1 sind mit dem Aicardi-Goutières-Syndrom, einer Typ-I-Interferonopathie, verknüpft.
• SAMHD1 verstärkt auch die Hypermutation von Immunglobulinen in B-Lymphozyten durch Förderung der Transversionsmutation (Aufgrund von Ähnlichkeit).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 527-626 von menschlichem SAMHD1, einem Bereich, der den regulatorischen Phosphorylierungsstelle Thr-592 enthält. Benutzer sollten den Phosphorylierungsstatus von SAMHD1 in ihrem experimentellen System berücksichtigen, da dies die Antikörperbindung beeinflussen kann; eine Validierung in relevanten Zelltypen oder unter spezifischen Stimuli wird empfohlen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 72 kDa. Verwenden Sie geeignete denaturierende Bedingungen und schließen Sie positive Kontrollen (z. B. THP-1, HeLa oder Milzlecksate) ein, um die Bandspezifität zu bestätigen.
• Für Immunhistochemie-Paraffin (IHC-P) ist wahrscheinlich eine Antigen-Retrieval (wärmevermittelt oder enzymatisch) erforderlich. Testen Sie an bekannten SAMHD1-exprimierenden Geweben (z. B. Milz, Leber) und schließen Sie Isotypkontrollen ein.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; eine geeignete Paarung und Konzentrationsoptimierung wird empfohlen. Führen Sie eine Kreuzvalidierung mit der vorgesehenen Antigenquelle durch.
• Angesichts der Rollen von SAMHD1 in der antiviralen Abwehr und der DNA-Schadensantwort können Forscher seine Expression nach Interferonstimulation oder Replikationsstress untersuchen.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio bietet Diagnostikherstellern, Laboren und Forschungsinstituten One-Stop-Zugang zu IVD-Rohmaterialien, technischen Dienstleistungen und Beratung – deckt jede Phase vom Konzept bis zur Klinik ab. Dieser SAMHD1-Antikörper unterstützt die Forschung in antiviraler Immunität, DNA-Reparatur und Onkologie; CamelBio kann weiterhin validierte Antikörperpaare, optimierte monoklonale/polyklonale Antikörper, Hilfsreagenzien in großen Mengen und die Beschaffung von Rohmaterialien für seltene Ziele liefern, um Ihren Diagnostikentwicklungsprozess zu straffen.