Anti-SAFB-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q15424

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SAFB

• SAFB (Scaffold Attachment Factor B1), auch als HSP27-ERE-TATA-bindendes Protein, HAP, HET oder SAFB1 bekannt, ist ein durch alternatives Spleißen entstehendes Kernprotein, das als Korepressor des Östrogenrezeptors sowie als DNA-/RNA-bindender Faktor fungiert.
• Es bindet an DNA der Scaffold-/Matrix-Attachment-Region (S/MAR) und bildet einen „Transkriptosom“-Komplex, der SR-Proteine und RNA-Polymerase II enthält und Transkription und RNA-Prozessierung koppelt (PubMed:9671816). Zugehörige Referenzen: PMID:9671816
• SAFB fungiert als Korepressor des Östrogenrezeptors und kann an den HSP27-Promotor binden, um dessen Transkription zu reduzieren und dadurch die Zellproliferation negativ zu regulieren (PubMed:12660241). Zugehörige Referenzen: PMID:12660241
• In Verbindung mit RBMX bindet SAFB an den SREBF1-Promotor und stimuliert dessen Transkription (nach Ähnlichkeit).
• Die subzelluläre Lokalisation ist der Zellkern.
• Das Protein wird ubiquitär exprimiert, mit hohen Konzentrationen im zentralen Nervensystem und niedrigen Konzentrationen in der Leber; es wird außerdem in vielen Brustkrebszelllinien exprimiert.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und Ubiquitin-Konjugation (Isopeptidbindung), wie durch Schlüsselwörter angegeben.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die C-terminale Region (Aminosäuren 815–915) des humanen SAFB umfasst. Diese Region kann zur Antikörperspezifität beitragen; eine Kreuzreaktivität mit SAFB-Isoformen oder verwandten Proteinen sollte im relevanten Probensystem untersucht werden.
• Bei Western Blot weist SAFB ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 103 kDa auf; verwenden Sie ein SDS-PAGE-Gel mit niedrigem Prozentgehalt (z. B. 8 %) und geeignete Transferbedingungen für Proteine mit hohem Molekulargewicht.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) können die optimalen Bedingungen für die Antigenretrieval- und Nachweisverfahren variieren. Validieren Sie den Antikörper in bekannt positiven Geweben, beispielsweise in Schnitten des humanen zentralen Nervensystems oder in Brustkrebszelllinien.
• Bei ELISA-Anwendungen sollten das optimale Beschichtungsantigen und die optimalen Antikörperverdünnungen empirisch bestimmt werden.

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