Anti-SAE1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UBE0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SAE1-Funktion und -Lokalisation

• SAE1 (SUMO-aktivierende Enzym-Untereinheit 1), auch bekannt als AOS1, SUA1, UBLE1A oder HSPC140, wird durch das SAE1-Gen (Gene ID: 10055) kodiert.
• Es bildet mit UBA2 (SAE2) ein Heterodimer, das als E1-aktivierendes Enzym für SUMO1, SUMO2, SUMO3 und wahrscheinlich SUMO4 fungiert und die SUMOylierungskaskade initiiert.
• Das Heterodimer katalysiert die ATP-abhängige Aktivierung von SUMO-Proteinen und bildet eine Thioesterbindung zwischen dem C-terminalen Glycin von SUMO und einem konservierten Cystein auf UBA2/SAE2, wodurch SUMO für den Transfer zu E2-konjugierenden Enzymen vorbereitet wird.
• SAE1 lokalisiert hauptsächlich im Zellkern, was mit seiner Rolle bei der Regulation von Kernprozessen wie Transkription, DNA-Reparatur und Chromosomensegregation durch SUMOylierung übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen von SAE1 umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität, Stabilität oder Interaktion mit UBA2 und SUMO-Substraten modulieren können.
• Die SAE1-Proteinexpression steigt während der S-Phase an und nimmt in der G2-Phase ab, was auf eine zellzyklusabhängige Regulation der SUMOylierungsmaschinerie hindeutet.
• Das SUMO-aktivierende Enzym ist für die globale SUMO-Konjugation essentiell, ein Signalweg, der in zelluläre Stressantworten, Kerndynamik und Krankheitszustände wie Krebs und Neurodegeneration involviert ist.
• Alternatives Spleißen von SAE1 führt zu multiplen Isoformen, die zur funktionellen Diversität in der Regulation des SUMO-Signalwegs beitragen können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminalen 346 Aminosäuren von humanem SAE1; daher kann dieser Antikörper sowohl die Voll-Länge als auch N-terminale Fragmente detektieren. Berücksichtigen Sie die Epitop-Lokalisation bei der Analyse von Trunkierungsmutanten.
• Für den Western Blot ist eine dominante Bande bei etwa 38 kDa in Human- und Mauslysaten zu erwarten. Validieren Sie die Bandspezifität unter Verwendung positiver und negativer Kontrollen, die für Ihr Probesystem relevant sind.
• Für ELISA können rekombinantes SAE1 oder Zelllysate als Beschichtungsantigen dienen; optimieren Sie die Antikörperverdünnung und die Detektionsbedingungen empirisch.
• Die Kreuzreaktivität mit murinem SAE1 deutet auf eine Nützlichkeit in Mausmodellen hin; bestätigen Sie die Leistung im beabsichtigten Gewebe oder Zelltyp vor groß angelegten Experimenten.

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