Produkte Antibodies Monoclonal Antibodies Anti-SAE1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9UBE0
Anti-SAE1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9UBE0

Monoclonal Antibodies

Anti-SAE1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9UBE0

Artikelnummer : CM0003310

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch
Proteingewicht
38kDa
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Spezifikationen

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Kernproduktspezifikationen und -parameter

Parameter Wert
Produktname SAE1 Kaninchen mAb
Bemerkungen/Alias AOS1, SUA1, UBLE1A, HSPC140, SAE1
Spezies Mensch
GeneID (Human) 10055
GeneID 10055
Immunogen Ein synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 200-300 von humanem SAE1 (Q9UBE0) entspricht.
Herkunft Kaninchen
Kategorie Monoklonale Antikörper
Anwendung WB, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch
SWISS Q9UBE0
Proteingewicht 38kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: SAE1-Funktion und -Lokalisierung

  • SAE1 (SUMO-aktivierendes Enzym Untereinheit 1), auch bekannt als AOS1, SUA1, UBLE1A und HSPC140, ist eine kritische Komponente des SUMOylierungswegs.
  • Es bildet mit UBA2/SAE2 ein Heterodimer, das als E1-aktivierendes Enzym für SUMO-Proteine fungiert, einschließlich SUMO1, SUMO2, SUMO3 und wahrscheinlich SUMO4.
  • Das SAE1/UBA2-Heterodimer katalysiert die ATP-abhängige Aktivierung von SUMO und vermittelt die Thioesterbindungsbildung zwischen SUMO und der aktiven Cysteinstelle von UBA2.
  • Hauptsächlich im Zellkern lokalisiert, beteiligt sich SAE1 über die SUMO-Modifikation von Zielproteinen an der Regulation zahlreicher Kernprozesse.
  • Die SAE1-Expression ist zellzyklusreguliert, wobei die Proteinspiegel während der S-Phase ansteigen und in der G2-Phase abnehmen.
  • Posttranslationale Modifikationen von SAE1 umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten.
  • Als Teil des Ubiquitin-ähnlichen (Ubl) Konjugationswegs spielt SAE1 eine grundlegende Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Proteostase.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Für Western Blot können mit Kernproteinen angereicherte Extrakte oder Gesamtzelllysate verwendet werden; validieren Sie den Nachweis der ~38 kDa-Bande unter reduzierenden Bedingungen.
  • Bei der Durchführung von ELISA ziehen Sie in Betracht, das synthetische Immunogenpeptid als positive Kontrolle zur Bewertung der Antikörperbindung zu verwenden.
  • Die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht bewertet; überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Proben-System.
  • Optimieren Sie die Antikörperverdünnung und Assay-Bedingungen, da monoklonale Antikörper epitopspezifische Bindungseigenschaften aufweisen können.

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Produktdatenblatt

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