Anti-SAA1 polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P0DJI8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SAA1-Funktion und -Lokalisierung

• SAA1 (Serum-Amyloid A1) ist ein wichtiges Akute-Phase-Protein, dessen Expression während einer Entzündung dramatisch hochreguliert wird. Es wird hauptsächlich in der Leber synthetisiert und ins Plasma sezerniert.
• Das Protein wird als Präprotein mit einem N-terminalen Signalpeptid produziert, das gespalten wird, um die reife, sezernierte Form von etwa 12 kDa zu ergeben.
• SAA1 zirkuliert im Blut vorwiegend assoziiert mit High-Density-Lipoprotein (HDL) und kann auch Heparin binden, wodurch es den Lipidstoffwechsel und Immunantworten beeinflusst.
• Posttranslationale Methylierung wurde bei SAA1 identifiziert, was seine Stabilität oder Funktion regulieren könnte.
• Unter chronisch entzündlichen Bedingungen kann SAA1 proteolytische Prozessierung und Fehlfaltung durchlaufen, was zur Bildung von Amyloidfibrillen führt und zur sekundären (AA) Amyloidose beiträgt.
• Humanes SAA1 ist ein Mitglied der Serum-Amyloid-A-Familie, zu der die Akute-Phase-Isoformen SAA1 und SAA2 gehören, die eine hohe Sequenzhomologie aufweisen.
• Schlüsselwörter von UniProt deuten auf eine Beteiligung an Amyloidose, Akute-Phase-Antwort und Referenzproteom-Kategorien hin.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Immunogen-Design: Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid innerhalb der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-100) von humanem SAA1 generiert. Diese Region ist bei Mensch, Maus und Ratte konserviert, was mit der berichteten Kreuzreaktivität übereinstimmt.
• Für Western Blot (WB): Für endogenes SAA1 ist eine Bande bei etwa 12 kDa zu erwarten. Die Verwendung positiver Kontrollen wie Leberlysate oder Plasmaproben von Akute-Phase-induzierten Modellen sollte in Betracht gezogen werden.
• ELISA-Anwendungen: Der Antikörper kann als Capture- oder Detektionsreagenz in Sandwich-ELISAs zur Quantifizierung von SAA1 in biologischen Flüssigkeiten verwendet werden. Die Paarung mit einem anderen Klon kann erforderlich sein; eine Optimierung wird empfohlen.
• Aufgrund seiner polyklonalen Natur kann der Antikörper mehrere Epitope oder niedrige Hintergrundsignale detektieren; eine Titration und geeignete Blockierung sind ratsam.
• Obwohl für Mensch, Maus und Ratte validiert, sollte die Reaktivität in anderen Spezies individuell getestet werden.

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