Anti-S1PR5-Kaninchen-polykolonaler Antikörper für WB, ELISA – Q9H228

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von S1PR5

• S1PR5, auch bekannt als G-Protein-gekoppelter Rezeptor 8 der endothelialen Differenzierung (EDG8) oder S1P-Rezeptor Edg-8, ist ein Mitglied der Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren.
• Er dient als hochaffiner Rezeptor für das bioaktive Lysophospholipid Sphingosin-1-Phosphat (S1P) und koppelt an die Gi/o- und G12-Unterklassen heterotrimerer G-Proteine.
• S1PR5 ist an der Regulation der Transformation radialer Gliazellen in Astrozyten beteiligt und kann die Zellproliferation im zentralen Nervensystem beeinflussen.
• Der Rezeptor ist in der Zellmembran lokalisiert, was mit seiner Funktion als transmembraner Signaltransduktor übereinstimmt.
• Die Expression ist weit verbreitet, jedoch im Gehirn am höchsten, insbesondere in Regionen der weißen Substanz wie dem Corpus callosum; außerdem wird er in Milz, peripheren Blutleukozyten, Plazenta, Lunge und Aorta nachgewiesen.
• Alternatives Spleißen führt zu zwei Isoformen: Isoform 1 überwiegt in peripheren Geweben, während Isoform 2 im Gehirn, in der Milz und in peripheren Blutleukozyten angereichert ist.
• S1PR5 ist in leukämischen großen granulären Lymphozyten überexprimiert, was auf eine mögliche Rolle bei hämatologischen Malignomen hindeutet.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören laut UniProt-Schlüsselwörtern Glykosylierung, Palmitoylierung und Phosphorylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Beim Western Blot beträgt die erwartete Bandengröße etwa 42 kDa; es sollte die Verwendung eines Positivkontrolllysats aus S1PR5-exprimierenden Zellen, beispielsweise aus Gehirn- oder Leukozytenproben, in Betracht gezogen und die Antikörperverdünnung optimiert werden.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; für die Entwicklung eines Sandwich-ELISA wird die Kombination mit einem passenden Detektionsantikörper empfohlen.
• Aufgrund der polykolonalen Beschaffenheit sollte die Chargenkonsistenz für kritische quantitative Assays bestätigt werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit anderen Mitgliedern der S1P-Rezeptorfamilie wurde nicht getestet; eine Validierung im jeweiligen experimentellen Kontext wird empfohlen.

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