Anti-S100P polyklonaler Antikörper für WB, IP, IF-P, IHC-P, ELISA - P25815

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: S100P-Funktion und Lokalisierung

• Protein S100-P, auch bekannt als Migration-inducing gene 9 protein (MIG9) oder S100-E, gehört zur S100-Familie der Kalzium-bindenden Proteine, die durch EF-Hand-Motive charakterisiert sind.
• Es fungiert als Kalziumsensor und beteiligt sich an der intrazellulären Kalziumsignalisierung durch Wechselwirkung mit Zielproteinen wie EZR und PPP5C in einer Kalzium-abhängigen Weise.
• S100P spielt eine Rolle bei der Bildung von Mikrovilli in Epithelzellen und kann die Zellproliferation durch autokrine Aktivierung des Rezeptors für fortgeschrittene Glykierungsendprodukte (RAGE) stimulieren.
• Subzellulär lokalisiert S100P im Zellkern, Zytoplasma und Zellfortsätzen, insbesondere assoziiert mit der Mikrovillus-Membran.
• Die Gewebeexpression ist weit verbreitet außer im Gehirn, Hoden und Dünndarm, mit höheren Spiegeln in Plazenta, Herz, Lunge, Skelettmuskel, Milz und Leukozyten; sie ist insbesondere in duktalem Adenokarzinomen der Bauchspeicheldrüse und intraepithelialen Neoplasien hochreguliert.
• Als Metall-bindendes Protein mit Kalzium-abhängigen Konformationsänderungen ist S100P an Signalwegen beteiligt, die die Organisation des Zytoskeletts und die zelluläre Proliferation regulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 1–95 des humanen S100P umfasst und die N-terminale Region anvisiert; berücksichtigen Sie dies bei der Planung von Epitop-basierten Assays.
• Als polyklonaler Antikörper bietet er ein robustes Signal in WB, IP und IHC-P; validieren Sie ihn in geeigneten humanen Gewebe- oder Zelllinien-Systemen.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper entweder als Fänger- oder Detektionsreagenz verwendet werden; eine empirische Optimierung der Beschichtungs- und Detektionsbedingungen wird empfohlen.
• Für Immunfluoreszenz-Paraffin (IF-P) und IHC-P sollten geeignete Antigen-Retrieval-Schritte eingeschlossen und die Färbemuster gegen bekannte Kontrollen verifiziert werden.

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