Anti-S100B Kaninchen-poliklonaler Antikörper für WB, IP, IF-P, IHC-P, ELISA – P04271

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von S100B

• S100B (S-100-Protein Beta-Kette) ist ein kleines zink- und kalziumbindendes Protein, das stark in Astrozyten exprimiert wird, wo es eines der häufigsten löslichen Gehirnproteine darstellt.
  Verwandte Referenzen: PMID:20950652 PMID:6487634
• Das Protein bindet Kalzium schwach, aber Zink fest, mit getrennten Bindungsstellen für jedes Ion an jedem Monomer; physiologische Kaliumkonzentrationen antagonisieren die Bindung beider zweiwertiger Kationen.
  Verwandte Referenzen: PMID:20950652 PMID:6487634
• S100B wirkt als neurotropher Faktor, fördert die Astrozytose und axonale Proliferation und ist außerdem als adipozytenabgeleiteter neurotropher Faktor an der sympathischen Innervation von thermogenem Fettgewebe beteiligt.
• Es kann die zytoplasmatische Prozessierung von ATAD3A unterstützen, Aggregation verhindern und die mitochondriale Lokalisation begünstigen.
  Verwandte Referenzen: PMID:20351179
• S100B kann die kalziumabhängige Regulation vermitteln, indem es mit TPR-enthaltenden Proteinen interagiert und ihre Aktivität moduliert.
  Verwandte Referenzen: PMID:22399290
• Nach einem Myokardinfarkt kann die Interaktion mit AGER über die ERK1/2- und p53/TP53-Signalisierung die Apoptose von Myozyten auslösen.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zytoplasma, Zellkern und Sekretion.
• Obwohl es überwiegend ein Gehirnprotein ist, wird S100B auch in einer Vielzahl anderer Gewebe nachgewiesen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem volllängen menschlichen S100B (Aminosäuren 1-92), das über Mensch, Maus und Ratte hochkonserviert ist, was die angegebene Kreuzreaktivität unterstützt.
• Verwenden Sie für das Western Blotting einen Marker mit niedrigem Molekulargewicht und optimieren Sie die Transferbedingungen angesichts der Proteingröße von ~11 kDa.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) sollten Sie eine zitratbasierte Antigen-Demaskierung in Betracht ziehen und die Validierung im entsprechenden Gewebetyp durchführen; bei der Immunfluoreszenz (IF-P) fügen Sie geeignete Permeabilisierungsschritte hinzu.

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