Anti-S100A8 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P05109

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: S100A8-Funktion und -Lokalisation

• Protein S100-A8, auch bekannt als Calgranulin-A, MRP-8 oder S100-Calcium-bindendes Protein A8, ist ein Mitglied der S100-Familie von Calcium-bindenden Proteinen, die durch das S100A8-Gen beim Menschen kodiert werden.
• S100A8 bildet Heterodimere mit S100A9, um Calprotectin zu bilden, das eine Schlüsselrolle bei der Regulierung von Entzündungsprozessen und Immunantworten spielt, einschließlich Neutrophilen-Chemotaxis und Adhäsion.
• Intrazellulär erleichtert S100A8 den Transport von Arachidonsäure in Leukozyten, moduliert das Zytoskelett während der Phagozytenmigration und aktiviert die NADPH-Oxidase, indem es den Zusammenbau des Enzymkomplexes an der Zellmembran unterstützt.
• Extrazellulär wirkt S100A8 als Alarmin oder "Danger-Associated Molecular Pattern" (DAMP), stimuliert angeborene Immunzellen über Mustererkennungsrezeptoren wie TLR4 und AGER und aktiviert MAP-Kinase- und NF-kappa-B-Signalwege, um proinflammatorische Kaskaden zu verstärken.
• S100A8 zeigt antimikrobielle Aktivität gegenüber Bakterien und Pilzen, wahrscheinlich durch Zn2+-Chelatbildung, und kann Zelltod über Autophagie und Apoptose unter Beteiligung von BNIP3 und reaktiven Sauerstoffspezies induzieren. Es ist auch an der Differenzierung regulatorischer T-Zellen zusammen mit CD69 beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:26296369
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Sekretion, Zytoplasma, Zytoskelett und Zellmembran. Die Gewebeexpression erfolgt hauptsächlich in myeloischen Zellen, insbesondere zirkulierenden Neutrophilen und Monozyten, und ist unter chronischen Entzündungsbedingungen und in vielen Tumoren stark hochreguliert.
• Posttranslationale Modifikationen, wie z.B. S-Nitrosylierung an Cysteinresten, modulieren seine Funktionen, einschließlich der selektiven S-Nitrosylierung von Zielproteinen über den iNOS-S100A8/A9-Transnitrosylase-Komplex.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt nahezu die vollständige Länge von humanem S100A8 (Aminosäuren 1–93) ab; daher kann der Antikörper sowohl monomere als auch Calprotectin-komplexierte Formen erkennen.
• Für Western Blot (WB) ist ein Band bei etwa 11 kDa zu erwarten; validieren Sie mit geeigneten positiven Kontrollen wie Neutrophilen- oder Monozytenlysaten.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) sollten Antigenretrieval-Methoden berücksichtigt und myeloide-reiche Gewebe (z.B. entzündete oder Tumorproben) als positive Kontrollen eingeschlossen werden.
• Bei der Verwendung von Immunfluoreszenz (IF/ICC) kann S100A8 im Zytoplasma, an der Zellmembran lokalisiert sein oder sezerniert werden, daher sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden.
• Von diesem Antikörper wird berichtet, dass er mit Maus und Ratte kreuzreagiert; eine unabhängige Validierung in Ihrem spezifischen experimentellen System wird jedoch empfohlen.

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