Monoclonal Antibodies
Anti-S100A6 Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P06703
Artikelnummer : CM0008293
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteinmasse
- 10 kDa
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Kernproduktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | S100A6 Kaninchen mAb |
| Bemerkungen/Alias | 2A9; PRA; 5B10; CABP; CACY; S10A6; S100A6 |
| Spezies | Mensch |
| GeneID | 6277 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend den Aminosäuren 1-90 des humanen S100A6 (P06703) enthält |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Monoklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | P06703 |
| Proteingewicht | 10 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von S100A6
- S100A6, auch bekannt als Calcyclin, ist ein Mitglied der S100-Familie kleiner EF-Hand-Kalzium-bindender Proteine, die durch zwei Kalziumbindungsstellen gekennzeichnet sind.
- Es fungiert als zytoplasmatischer und nuklearer Kalziumsensor, bindet kooperativ zwei Kalziumionen als Reaktion auf erhöhte intrazelluläre Kalziumspiegel und überträgt Kalziumsignale durch Interaktion mit Zielproteinen.
- Durch seine Interaktion mit Proteinen wie TPR-haltigen Proteinen trägt S100A6 zur Reorganisation des Aktin-Zytoskeletts und zur Regulation der Zellmotilität bei und beeinflusst Prozesse wie Zellmigration und Proliferation.
- Subzellulär weist S100A6 eine dynamische Lokalisierung auf: es kommt an der Kernhülle, im Zytoplasma und assoziiert mit der Zellmembran vor, was seine Rolle in breiten Signaltransduktionswegen unterstützt.
- Posttranslationelle Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, wurden identifiziert und modulieren wahrscheinlich seine Aktivität, Stabilität oder Protein-Protein-Interaktionen.
- Über normale zelluläre Funktionen hinaus wird S100A6 bei mikrobiellen Infektionen missbraucht; es erleichtert die Anheftung und Invasion von Toxoplasma gondii-Parasiten, wodurch es mit Wirt-Pathogen-Interaktionen verbunden ist.
Experimentelle Anleitung und Technische Tipps
- Für Western Blotting ist eine spezifische Bande bei ca. 10 kDa zu erwarten. Verwenden Sie niedermolekulare Marker und optimierte Transferbedingungen (z. B. Nasstransfer mit 0,2 µm Membran), um den Verlust kleiner Proteine zu vermeiden.
- Bei der Immunhistochemie (IHC-P) können Antigen-Retrieval-Protokolle (z. B. hitzeinduzierte Epitop-Retrieval) die Färbung verbessern. Validieren Sie mit geeigneten Gewebekontrollen und vergleichen Sie mit bekannten Expressionsmustern.
- Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist die Permeabilisierung kritisch, da S100A6 sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert ist. Passen Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsschritte an, um den Zugang zu nuklearen Kompartimenten zu gewährleisten.
- Die Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus und Ratte macht ihn für Studien an Nagetiermodellen geeignet; bestätigen Sie jedoch immer die Spezifität bei der jeweiligen Spezies, indem Sie die Ergebnisse nach Möglichkeit mit Knockout-Kontrollen oder siRNA-vermitteltem Knockdown vergleichen.
- Bei ELISA-Anwendungen kann eine Optimierung der Beschichtungsbedingungen und Detektionsbereiche erforderlich sein; erwägen Sie die Paarung mit einem passenden Detektionsantikörper für die Entwicklung von Sandwich-ELISA.
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Produktdatenblatt
Anti-S100A6 Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P06703
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