Anti-S100A12 Polyclonale Antikörper für IHC-P, ELISA - P80511

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von S100A12

• Das Protein S100-A12, auch bekannt als Calgranulin-C, EN-RAGE (Extracellular Newly Identified RAGE-binding Protein), CAAF1, MRP-6 und p6, gehört zur Familie der S100-Kalzium-bindenden Proteine.
• Es spielt eine zentrale Rolle bei Entzündungs- und Immunantworten, indem es als DAMP-Molekül (Danger-Associated Molecular Pattern) fungiert: Es bindet an den Rezeptor für fortgeschrittene Glykierungsprodukte (AGER/RAGE) und aktiviert die MAP-Kinase- und NF-kappa-B-Signalwege, um die Zytokinproduktion zu fördern und Adhäsionsmoleküle wie ICAM1 und VCAM1 hochzuregulieren.
• Es wirkt als Chemioattraktant für Monozyten und Mastzellen, kann die Degranulation von Mastzellen stimulieren und verstärkt die Rekrutierung von Leukozyten zu Entzündungsherden.
• Es weist Kalzium-, Zink- und Kupfer-bindende Eigenschaften auf; es hemmt Matrix-Metalloproteinasen (MMP2, MMP3, MMP9), indem es Zink aus ihren aktiven Zentren chelatisiert.
• Es verfügt über antimikrobielle Aktivitäten: Es zeigt filariazide und filariastatische Wirkungen, und sein Derivat Calcitermin besitzt antifungale Aktivität gegen Candida albicans sowie antibakterielle Aktivität gegen E. coli und P. aeruginosa.
• Es wird überwiegend in Neutrophilen, Monozyten und aktivierten Makrophagen exprimiert; erhöhte Serumspiegel werden bei Entzündungserkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Morbus Crohn und Kawasaki-Krankheit beobachtet.
• Subzellulär kommt es sekretiert im Zytoplasma vor, ist assoziiert mit dem Zytoskelett und befindet sich an der Zellmembran.
• Schlüsselwörter: Antibiotikum, antimikrobiell, kalziumbindend, Entzündungsantwort, angeborene Immunität, metallbindend.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt das volllängige menschliche S100A12-Protein (Aminosäuren 1-92) ab. Als polyclonale Antikörper aus Kaninchen erkennt es mehrere Epitope, was die Detektionsempfindlichkeit unter denaturierten Bedingungen verbessern kann.
• Erwägen Sie für IHC-P die Anwendung von Antigen-Retrieval-Methoden (hitzeinduziert) und validieren Sie die Färbung in menschlichen Geweben mit bekannter hoher S100A12-Expression, wie entzündetem Synovialgewebe, Dickdarmschleimhaut oder Stellen mit Neutrophileninfiltration.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; kombinieren Sie ihn mit einem kompatiblen Sekundärantikörper und verwenden Sie rekombinantes S100A12 als Standard für die Quantifizierung.
• Die Kreuzreaktivität wurde nur für menschliches S100A12 bestätigt; für andere Spezies validieren Sie die Kreuzreaktivität bei Bedarf experimentell.

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