Anti-S100A11-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P31949

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: S100A11-Funktion und -Lokalisierung

• Protein S100-A11 (Calgizzarin/MLN70/S100C) ist ein kleines, saures Calcium-bindendes Protein, das zur S100-Familie gehört und durch zwei EF-Hand-Motive gekennzeichnet ist.
• Die primäre biologische Rolle von S100A11 besteht darin, die Differenzierung und Verhornung von Keratinozyten zu fördern, ein kritischer Prozess bei der Bildung der epidermalen Barriere.
• Nach der Calcium-Bindung unterliegt S100A11 Konformationsänderungen, die die Interaktion mit verschiedenen Zielproteinen ermöglichen und zelluläre Prozesse wie die Dynamik des Zytoskeletts und die Signaltransduktion beeinflussen.
• Das Protein ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern verteilt, was auf seine Beteiligung an zytoplasmischen sowie nukleären regulatorischen Funktionen hinweist.
• Posttranslationale Modifikationen einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Disulfidbrückenbildung modulieren wahrscheinlich seine Stabilität, Lokalisierung und Aktivität.
• S100A11 ist breit konserviert und ist am Zellzyklusfortschritt, an der Organisation des Zytoskeletts und an Calcium-Signalwegen beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen umfasst das全长 humane S100A11-Protein (aa 1–105), was darauf hindeutet, dass der Antikörper sowohl native als auch denaturierte Formen des Ziels erkennen kann.
• Für Western Blotting wird eine Bande bei ca. 12 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung geeigneter Proteinextraktions- und Lysebedingungen, um calciumabhängige Konformationen zu erhalten.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC beachten Sie die duale zytoplasmische und nukleäre Lokalisierung; fügen Sie relevante Kontrollen hinzu, um spezifische Färbemuster zu bestätigen.
• Dieser polyklonale Antikörper ist für ELISA geeignet; eine Titration und Validierung in der relevanten Probenmatrix wird empfohlen, um die Leistung zu optimieren.
• Wie bei allen polyklonalen Antikörpern sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für kritische Anwendungen überprüft werden.

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