Anti-RXRB Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P28702

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Retinsäurerezeptor RXR-beta Funktion und Lokalisierung

• Der Retinsäurerezeptor RXR-beta, kodiert durch RXRB, ist auch bekannt als nuklearer Rezeptor der Unterfamilie 2 Gruppe B Mitglied 2, NR2B2, RXRbeta und Retinoid-X-Rezeptor beta. Es handelt sich um ein Mitglied der Familie der nuklearen Rezeptoren, die an der Liganden-abhängigen transkriptionellen Regulation beteiligt sind.
• RXR-beta fungiert als Rezeptor für Retinsäure, bildet Heterodimere mit Retinsäurerezeptoren (RARs), die an Retinsäure-Antwort-Elemente (RARE) binden, um die Genexpression in verschiedenen biologischen Prozessen zu modulieren.
• Die RAR/RXR-Heterodimere sind wichtige transkriptionelle Regulatoren, die auf all-trans- oder 9-cis-Retinsäure reagieren und Rollen in Entwicklung, Differenzierung und Homöostase spielen.
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, was mit seiner dynamischen Rolle in der Signaltransduktion und Genregulation übereinstimmt.
• RXR-beta wird in Aorten-Endothelzellen (auf Proteinebene) und in Monozyten sowie in einer Vielzahl von Tumorzelllinien exprimiert. Verwandte Referenzen: PMID:28167758 PMID:26463675
• Strukturell enthält es Zinkfinger-DNA-Bindungsmotive und unterliegt alternativem Spleißen und Methylierung, was seine Funktion und Stabilität beeinflussen kann.
• Das berechnete Molekulargewicht beträgt etwa 57 kDa (UniProt: 56922 Da), was mit dem angegebenen Proteingewicht übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 200-300 von humanem RXRB (NP_001257330.1) entspricht. Diese Region kann Spezifität für RXRB bieten; aufgrund der polyklonalen Natur sollte jedoch eine Kreuzreaktion mit verwandten Isoformen oder Familienmitgliedern in Betracht gezogen werden.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Proteingewicht 57 kDa. Validieren Sie den Antikörper in humanen, Maus- und Rattenproben, da Kreuzreaktivität angegeben ist, aber die Expressionsniveaus zwischen Geweben variieren können.
• Optimieren Sie bei ELISA-Anwendungen die Beschichtungs- und Nachweisbedingungen, da kein spezifischer Titer oder Arbeitsverdünnung geliefert wird. Kombinieren Sie ihn mit geeigneten Sekundärantikörpern für den Nachweis.
• Bedenken Sie, dass das Protein sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma lokalisiert sein kann; daher wird für einen umfassenden Nachweis die Probenvorbereitung für Gesamtzelllysate empfohlen.

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